Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Хемоглобин S-C заболяване: причини, симптоми, диагноза, лечение
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 23.04.2024
Хемоглобин S-C заболяването е хемоглобинопатия, чийто симптом е подобен на този на сърповидно-клетъчна анемия, но по-слабо интензивен.
Тъй като 10% от хората на Negroid имат аномалия на HbS, хетерозиготната комбинация от S-C се среща по-често от хомозиготната форма на HbC. Анемията при анормални HbS-C е подобна на аномалията на HbC, но е по-лесно изразена; някои пациенти дори имат нормално ниво на хемоглобин. Повечето от симптомите на болестта са подобни на сърповидно-клетъчна анемия, но по-малко интензивни и по-рядко срещани. Типични признаци обаче са маркираната хематурия, кръвоизлив в ретината на окото, асептична некроза на главата на бедрената кост. При всички пациенти със симптоми на сърповидно-клетъчна анемия или при откриване на морфология на еритроцитите на полумесеца се подозира, че има HbS-S заболяване. В оцветените намазки има видими и понякога сърповидни клетки. В специалните препарати се идентифицира гърчовете и за потвърждаване на диагнозата се използва електрофореза.
[