List Болест – Х

Недостатъчните нива на тиреоидни хормони в органите и тъканите водят до развитие на хипотиреоидизъм, заболяване, описано за първи път от В. Гал през 1873 г. Терминът „микседем“, въведен от В. М. Орд (1878), означава само лигавично подуване на кожата и подкожната тъкан.
Хипотермията е понижаване на вътрешната телесна температура под 35 °C. Симптомите прогресират от треперене и сънливост до объркване, кома и смърт.

Хипоталамичен препубертетен хипогонадизъм може да се наблюдава при липса на органични промени в хипоталамичната област. В този случай се предполага вроден, вероятно наследствен характер на патологията. Наблюдава се и при структурни лезии на хипоталамуса и хипофизното стъбло при краниофарингиоми, вътрешна хидроцефалия, неопластични процеси от различен тип.

Концентрацията на сперматозоиди в един милилитър сперма, която е по-малка от долната референтна (физиологично нормална) граница, се определя като хипоспермия (от гръцки hypo - под) или олигоспермия (от гръцки oligos - малко, незначителен).

Хипоспадията е вродена аномалия на пениса, която се проявява с разцепване на задната стена на уретрата от главичката на пениса до перинеума.
Хипопролиферативните анемии са резултат от дефицит на еритропоетин (ЕРО) или намален отговор към него; те обикновено са нормохромни и нормоцитни

Нарушение на мозъчното кръвообращение, проявяващо се със симптоми на вертебрално-базиларен дефицит, може да е резултат от нарушение като хипоплазия на лявата вертебрална артерия.

Хипоплазията на кондиларния процес е деформация на лицето, причинена от намаляване на височината на мандибуларния клон.
Хипоплазията на зрителния нерв, едностранна или двустранна, се характеризира с намален брой нервни влакна. Хипоплазията на зрителния нерв може да бъде изолирана аномалия, свързана с други очни малформации, или хетерогенна група от заболявания, засягащи най-често среднолинейните структури на мозъка.
Бъбречната хипоплазия е аномалия в развитието, характеризираща се с намаляване на размера на бъбрека. Този дефект се среща с честота 0,9% сред всички бъбречни аномалии.

Интересно е, че човек има орган, който може да присъства или да не присъства, и нищо няма да се промени. Това се отнася преди всичко за фронталните синуси.

Преди това една от основните причини за хипопитуитаризъм се е считала за исхемична некроза на хипофизната жлеза (некроза на хипофизната жлеза, развила се в резултат на масивен следродилен кръвоизлив и съдов колапс - синдром на Шийън; некроза на хипофизната жлеза, възникнала в резултат на следродилен сепсис - синдром на Симъндс; напоследък често се използва терминът "синдром на Симъндс-Шийън").
Хипопигментацията и депигментацията на кожата са съпроводени със значително намаляване или пълно изчезване на меланина. Те могат да бъдат вродени и придобити, ограничени и дифузни. Пример за вродена депигментация е албинизмът.
Хипопаратиреоидизмът е дефицит на паращитовидните жлези, характеризиращ се с намалено производство на паратироиден хормон и нарушен калциев и фосфорен метаболизъм.
Хипопаратиреоидизмът, или недостатъчност на паращитовидните жлези, е заболяване, свързано с промени в секрецията на паратироиден хормон, характеризиращо се с тежки нарушения във фосфорно-калциевия метаболизъм.
Хипонатриемията е патологично състояние, характеризиращо се с намаляване на натрия в кръвта до по-малко от 135 mmol/l. Хипонатриемията отразява излишък на обща телесна вода (ОБТ) спрямо общото съдържание на натрий в организма.

Хипомеланозата е патология на образуването на кожна пигментация на фона на някакво заболяване.

Хипоманията, казано по-просто, е дългосрочна умерена възбуда без признаци на психоза, но все пак извън общоприетата норма.

Хипомагнезиемията е плазмена концентрация на магнезий по-ниска от 1,4 mEq/L (< 0,7 mmol/L). Възможните причини включват недостатъчен прием и абсорбция на магнезий, повишена екскреция поради хиперкалцемия или лекарства като фуроземид. Симптомите на хипомагнезиемия са свързани със съпътстваща хипокалиемия и хипокалцемия и включват летаргия, тремор, тетания, гърчове и аритмии.
Хиполипидемията е намаляване на липопротеините в кръвната плазма, причинено от първични (генетични) или вторични фактори. Това състояние обикновено е асимптоматично и се диагностицира случайно по време на скринингово изследване на нивата на липидите.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.