List Болест – Р
Ретрохориалният хематом се образува поради отхвърлянето на оплодената яйцеклетка, на мястото на която се появява кухина с коагулирана кръв. Хематомът е синина, която в здраво тяло се разрешава сама.
Разграничават се ретрофарингеални абсцеси и аденофлегмони, латерални абсцеси и аденофлегмони на перифарингеалното пространство, интрафарингеални (висцерални) флегмони, флегмонозен лингвален периамигдалит, ангина на Лудвиг, абсцес на епиглотиса, абсцес на латералните фарингеални гребени, увреждане на щитовидната жлеза и цервикален медиастинит.
Неврологичен синдром, характеризиращ се с пълна или частична липса на спомени за събития, случили се часове, дни, седмици, месеци, понякога години преди травмата или началото на заболяването, се нарича ретроградна амнезия.
Възпалението на зрителния нерв може да се случи не само в частта, която се намира в очната ябълка и в непосредствена близост до окото, но и в частта, която е зад окото и дори в черепната кухина (зрителният нерв включва част от зрителния път към плазмата).
В денталната практика, гингивалната ретракция е процедура, която разширява гингивалния сулкус - пространството между повърхността на зъба и околната венечна тъкан - чрез издърпване или избутване назад (trahere означава „да влача“ или „да дърпам“ на латински) на ръба на венеца, съседен на шийките на зъбите.
Ретинопатията се характеризира с кръвоизливи, понякога с бяло петно в центъра (петна на Рот, петна от памучна вата и извиване на клоните). Продължителността и видът на анемията не влияят върху появата на тези промени, които са по-характерни за съпътстваща тромбоцитопения.
Ретинопатията на недоносените или вазопролиферативната ретинопатия (наричана преди ретролентална фиброплазия) е заболяване на ретината на много недоносени бебета, при които съдовата мрежа (васкуларизация) на ретината не е напълно развита към момента на раждане.
Ретинопатията е група невъзпалителни заболявания, които водят до увреждане на ретината. Основните причини за ретинопатията са съдови нарушения, които водят до нарушено кръвообращение в съдовете на ретината.
Изучаването на ретинобластома има история от повече от четири века (първото описание на ретинобластома е дадено през 1597 г. от Петраус Павиус от Амстердам). В продължение на много години той е бил смятан за рядък тумор - не повече от 1 случай на 30 000 живородени деца.
Ретинобластомът е най-често срещаното злокачествено новообразувание в детската офталмология. Той е вроден тумор на ембрионалните структури на ретината, чиито първи признаци се появяват в ранна възраст. Ретинобластомът може да се среща спорадично или да бъде наследствен.
Ретинитът е възпалително заболяване на ретината. Инфекциозните и възпалителни заболявания на ретината рядко се срещат изолирано: те обикновено служат като проява на системно заболяване.
Ливедо ретикуларис (синдром на Мелкерсон-Розентал) е описан за първи път през 1928 г. от Мелкерсон. Той наблюдава пациент с рецидивираща пареза на лицевия нерв и персистиращ оток на устните, а през 1931 г. Розентал добавя трети симптом - сгънат или скротумален език.
Ретиналната дистрофия възниква в резултат на дисфункция на терминалните капиляри и патологични процеси в тях. Тези промени включват пигментна ретинална дистрофия, наследствено заболяване на ретината.
Ретикулосарком (син.: ретикулосарком, хистиобластен ретикулосарком, злокачествен лимфом (хистиоцитен)). Това заболяване се основава на злокачествена пролиферация на хистиоцити или други мононуклеарни фагоцити.
От 30 до 50% от пациентите с ендокринна офталмопатия страдат от офталмоплегия, която може да бъде трайна. Ограничаването на подвижността на очите първоначално е свързано с възпалителен оток, а по-късно - фиброза.
Рестриктивната кардиомиопатия (РКМ) е рядка форма на кардиомиопатия, характеризираща се с нарушено диастолично пълнене на камерите поради тяхната ригидност, при липса, поне в началото на заболяването, на значителна тяхна хипертрофия или дилатация и нормална (или почти нормална) контрактилност.
Рестриктивната кардиомиопатия е рядко миокардно заболяване, характеризиращо се с нарушена диастолична функция и повишено налягане на пълнене на камерите с нормална или леко променена систолична миокардна функция и липса на значителна хипертрофия. Явленията на кръвоносна недостатъчност при такива пациенти не са съпроводени с увеличаване на обема на лявата камера.
Рестенозата е развитие на повтарящо се стесняване с 50% или повече на мястото на перкутанна коронарна интервенция. Рестенозата обикновено е съпроводена с рецидив на ангина, което често изисква повторни интервенции.
Респираторно-синцитиалната инфекция (РС инфекция) е остро вирусно заболяване с умерени симптоми на интоксикация, засягащо предимно долните дихателни пътища и често развитие на бронхиолит и интерстициална пневмония при малки деца.
Респираторните алергии са събирателен термин, който включва алергични заболявания на горните дихателни пътища (леки форми на респираторни алергии), бронхиална астма и по-редки заболявания с алергична етиология: екзогенен алергичен алвеолит, алергична пневмония, еозинофилен белодробен инфилтрат.