List Болест – Л
Липидозите са заболявания на съхранение (тезауризмози), почти винаги протичат с увреждане на централната нервна система, затова се наричат невролипидози. Кожните прояви са един от основните симптоми само при дифузен ангиокератом на Фабри (гликосфинголипидоза), при други форми се срещат рядко, вероятно поради ранна смърт.
Линейната миграционна миаза се среща както в тропиците, така и в страните с умерен климат, включително Русия. Линейната миграционна миаза в умерения климат се наблюдава най-често през лятото. Женските гадини снасят яйца, като ги прикрепят към козината на коне или говеда.
Първото описание на заболяването лимфоцитна папулоза принадлежи на А. Дюпон (1965). През 1968 г. У. Л. Макаули въвежда термина „лимфоматоидна папулоза“ за дългосрочни, доброкачествени, самозаздравяващи папулозни обриви, които имат злокачествен хистологичен вид.
Лимфоцитната инфилтрация на Джеснер-Каноф е описана за първи път през 1953 г. от М. Джеснер, Н. Б. Каноф. Причините и патогенезата на дерматозата не са напълно проучени.
Лимфоцитният хориоменингит (остър серозен менингит на Армстронг) е зоонозно вирусно инфекциозно заболяване, характеризиращо се с предимно увреждане на менингите и хороидалните плексуси на централната нервна система.
Лимфоцитният хориоменингит е остро вирусно заболяване, предавано на хората от мишоподобни гризачи, със серозно възпаление на менингите и мозъчната тъкан с доброкачествено протичане.
Лимфостазата на ръката е сериозно заболяване, което причинява постоянно подуване. Нека разгледаме причините за заболяването, методите на лечение и превантивните мерки, които ще помогнат да се отървем от лимфостазата.
Доста голям брой хора изпитват подуване на краката. Когато вечер се наблюдава подуване на стъпалото или подбедрицата с напрегнати вени, а сутринта подуването изчезва, това не е добре: това са далечни предвестници на разширени вени или тромбофлебит... Но ако подуването става все по-забележимо всеки ден и не изчезва сутрин, тогава е вероятна не по-малко тревожна диагноза - лимфостаза на долните крайници.
Лимфостазата е нарушение на лимфния отток, съпроводено с оток. При това състояние обемът на крайника се увеличава. Тежката лимфостаза се нарича елефантиаза. Тласък за развитието на лимфостаза може да бъде травма (натъртване, контузия, фрактура, изгаряне), често нарушението на лимфния отток възниква след операции.
Диагностичната оценка на доброкачествени и злокачествени лимфопролиферативни кожни заболявания е много трудна задача за патолога. През последните десетилетия е постигнат значителен напредък в тази област благодарение на напредъка в имунологията.
Последиците от лимфопенията включват развитие на опортюнистични инфекции и повишен риск от рак и автоимунни заболявания. Ако по време на пълна кръвна картина се открие лимфопения, са необходими диагностични тестове за имунодефицитни състояния и анализ на лимфоцитните субпопулации. Лечението е насочено към основното заболяване.
Мукокутанен лимфонодуларен синдром (остър инфантилен фебрилен кожно-мукозно-жлезист синдром, болест на Кавазаки, синдром на Кавазаки) е остро системно заболяване, характеризиращо се с морфологично преобладаващи лезии на средни и малки артерии с развитие на деструктивно-пролиферативен васкулит, идентичен с нодуларен полиартериит, и клинично с треска, промени в лигавиците, кожата, лимфните възли и възможни лезии на коронарните и други висцерални артерии.
Лимфомите на спомагателния апарат на окото (конюнктива, слъзна жлеза и орбита) представляват приблизително 8% от всички екстранодални лимфоми. Лимфомът, подобно на доброкачествената лимфоидна хиперплазия, се класифицира като лимфопролиферативно заболяване.
Причините и патогенезата на лимфоматоидната папулоза остават неизвестни. Много учени разглеждат лимфоматоидната папулоза като нодуларна форма на кожен лимфом с бавна туморна прогресия. Заболяването се наблюдава при млади и хора на средна възраст, по-често при мъже.
Лимфомите са хетерогенна група неопластични заболявания, произхождащи от ретикулоендотелната и лимфатичната система. Основните видове лимфоми са лимфом на Ходжкин и неходжкинови лимфоми.
Ходжкиновият лимфом (болест на Ходжкин, лимфогрануломатоза) е злокачествен тумор на лимфоидна тъкан със специфична грануломатозна хистологична структура. Заболяването се среща във всички възрастови групи, с изключение на децата през първата година от живота; рядко се среща във възраст до 5 години. Сред всички лимфоми при децата, болестта на Ходжкин представлява около 40%.
Ходжкиновият лимфом (болест на Ходжкин) е локализирана или дисеминирана злокачествена пролиферация на клетки от лимфоретикуларната система, засягаща предимно тъканта на лимфните възли, далака, черния дроб и костния мозък. Симптомите включват безболезнена лимфаденопатия, понякога с треска, нощно изпотяване, постепенна загуба на тегло, сърбеж, спленомегалия и хепатомегалия. Диагнозата се основава на биопсия на лимфните възли.
Конюнктивалният лимфом обикновено се проявява в напреднала възраст с дразнене на очите или безболезнен подуване. Бавно растящи, подвижни, розово-жълти или с телесен цвят инфилтрати, разположени в долния форникс или епибулбарно.
Лимфомът на Бъркит е В-клетъчен лимфом, който се среща предимно при жени. Съществуват ендемични (африкански), спорадични (неафрикански) и свързани с имунодефицит форми. Лимфомът на Бъркит е ендемичен в Централна Африка и представлява до 30% от детските лимфоми в Съединените щати. Африканските ендемични форми се проявяват като лезии на лицевите кости и челюстта.