Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Одобрен от FDA TIVDAK®: Насочен към тъканния фактор при рак на маточната шийка
Последно прегледани: 02.07.2025
">На 29 април 2024 г. Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) даде пълно одобрение на TIVDAK® (тизотумаб ведотин) на Seagen Inc., лекарство, насочено към тъканния фактор (TF), за лечение на пациенти с рецидивиращ или метастатичен рак на маточната шийка, който е прогресирал по време на или след химиотерапия. Това представлява значителен пробив в терапията на рак на маточната шийка, подчертавайки потенциала на конюгатите антитела-лекарство (ADC) в онкологията.
Механизъм на действие на TIVDAK
Tivdak е ADC, който е насочен към TF чрез комбиниране на моноклоналното антитяло тизотумаб срещу TF на Genmab с ADC технологията на Seagen, предназначена да насочва TF антигени върху раковите клетки и да доставя цитотоксичния компонент MMAE директно до раковите клетки.
Молекулярен механизъм на действие на тисотумаб ведотин ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
TF: Перфектната цел за разработване на ADC
Известно е, че транскрипционният фактор (TF) участва в туморната сигнализация и ангиогенезата и е свръхекспресиран при по-голямата част от пациентите с рак на маточната шийка и много други солидни тумори. Способността му да се интернализира бързо след свързване с антитела и минималното му въздействие върху нормалното кръвосъсирване допълнително повишават пригодността му за таргетна терапия на рака.