Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Премахването на допълнителна хромозома не може да излекува синдрома на Даун.
Последно прегледани: 01.07.2025
Премахването на допълнителната хромозома няма да излекува синдрома на Даун, но може да помогне на медицинските учени с по-нататъшни изследвания.
Изследователи от Университета на Вашингтон успешно са премахнали третото копие на хромозома 21 от човешка клетъчна линия със синдром на Даун.
Причината за синдрома на Даун е хромозомна патология: в хромозомния набор (кариотип) на човек в 21-ва двойка има три хромозоми вместо две (тризомия). Тризомиите са причина и за редица други синдроми, по-специално синдром на Едуардс и синдром на Патау.
Екип от учени от Медицинския факултет на Вашингтонския университет успя да премахне допълнителната 21-ва хромозома от хромозомния набор на човешки клетки, отглеждани в лаборатория.
Според учените, корекцията на тризомията може да има както клинично, така и изследователско значение.
Синдромът на Даун е най-често срещаната тризомия. Хората с тази патология имат характерни очи, лица и ръце. Този синдром може да причини много здравословни проблеми (умствени увреждания, деменция, сърдечни дефекти, преждевременно стареене, някои форми на левкемия).
„Не се опитваме да кажем, че методът за корекция на тризомия, който използвахме, може да помогне за лечението на синдрома на Даун“, обяснява водещият автор д-р Дейвид Ръсел. „Търсим начини, по които медицинските учени могат да разработят клетъчни терапии за коригиране на някои от кръвотворните нарушения, които съпътстват синдрома на Даун.“
Ръсел се надява, че откритията му ще помогнат за деня, в който клетъчната терапия може да се използва за лечение на левкемия при хора със синдром на Даун. Той също така казва, че по-нататъшни изследвания в тази област биха могли да помогнат за разбирането на връзката между допълнителната хромозома 21 и медицинските проблеми, свързани със синдрома на Даун.
Ръсел каза, че е било необходимо много работа, за да се разбере точният метод за премахване на допълнителната хромозома, но колегата му д-р Ли Би Ли, чрез упорит труд, успял да коригира редица грешки, допуснати по време на първия опит за извличане на хромозомата от хромозомния набор.
Учените използвали адено-асоцииран вирус, за да доставят чужд ген до желаното място на хромозома 21. За да избегне унищожаването му от гена, клетката трябвало да се отърве от него заедно с допълнителното копие на хромозомата.
[