Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Учените са успели да "изключат" хромозомата, отговорна за синдрома на Даун
Последно прегледани: 01.07.2025
Генетични учени от Университета на Масачузетс в САЩ съобщиха, че последните проучвания са доказали възможността за „изключване“ на третата хромозома от последната, двадесет и първа двойка хромозоми, чието наличие причинява определени генетични проблеми в развитието на човешкото тяло. Специалистите са уверени, че пробив в областта на генетиката ще помогне в близко бъдеще за справяне с много генетични заболявания, които досега се смятаха за нелечими.
Група американски биолози отдавна работят върху изучаването на възможността за неутрализиране на допълнителната хромозома в двадесет и първата двойка хромозоми. Както е известно, третата хромозома е причина за синдрома на Даун - генетична патология, която е доста често срещана в съвременния свят. Синдромът на Даун се нарича още тризомия на 21-вата двойка хромозоми. Патологията се характеризира с наличието на допълнително трето копие на генетичен материал в двадесет и първата двойка хромозоми.
Последиците могат да зависят от генетични заболявания, състоянието на имунната система и дори от проста случайност. Основата на новото изследване е метод на генна терапия, който преди това е бил използван за лечение на някои заболявания, свързани с генетични промени. Прости генетични отклонения биха могли да бъдат излекувани чрез елиминиране на дефектния ген.
Ръководителят на изследването избра да използва следния метод: имитация на „изключването“ на една Х-хромозома, която присъства във всяка жена. По време на експеримента учените успяха да отгледат стволова клетка, съдържаща 21 двойки хромозоми, и да въведат в нея специален ген, който може да блокира една от двете хромозоми в двойката. Изследователите са уверени, че ако този ген е способен временно да изключи действието на една от двете хромозоми в двойката, то в случай на синдром на Даун, когато последната двойка хромозоми съдържа три хромозоми, възможността за „изключване“ на третата става реална.
Американски учени проведоха няколко експеримента, които потвърдиха възможността за успешно прилагане на плана. Генетици проведоха експерименти върху стволови клетки, получени от епитела на човек, засегнат от синдрома на Даун. Наличието на специален ген в клетките имаше очаквания ефект: една от хромозомите в двадесет и първата двойка се „изключи“.
Работата, проведена от изследователите от Масачузетс, може да бъде началото на мащабно проучване, насочено към превенция и лечение на генетични заболявания. В момента лекарите са уверени, че с времето ще бъде възможно не само да се определи кои гени влияят на невродегенеративните симптоми, но и да се манипулират специфични гени.
Разбира се, все още има дълъг път, преди подобни методи да могат да бъдат широко използвани, но първите стъпки вече са направени, смята ръководителят на изследването. Възможността за „изключване“ на хромозома и възможността за контролиране на специфични гени може да се счита за победа.