Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Епигенетична терапия инактивира ген, причиняващ рак
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 01.07.2025
">„Епигенетична“ комбинирана терапия може да възстанови активността на противораков ген при рак на белия дроб в късен стадий. Учени са тествали нов вид лечение, насочено към потискане на активността на ген, който насърчава растежа на раковите клетки.
Малко клинично проучване, проведено от учен в онкологичния център „Джонс Хопкинс Кимел“, показа обещаващи резултати.
В проучването са участвали 45 пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб в късен стадий. Те са получили две комбинации от лекарства, чийто механизъм на действие е бил да активират противораковите гени. Преживяемостта на пациентите, подложени на това лечение, се е увеличила с 2 месеца, а 2 пациенти са постигнали пълна ремисия на заболяването, въпреки липсата на ефект от предишните стандартни терапии.
Резултатите от проучването са публикувани в списанието Cancer Discovery.
Пациентите са лекувани с две лекарства - азацитидин и ентиностат. Механизмът на действие на тези лекарства е следният: азацитидин премахва метиловите групи от гените, а ентиностатът инхибира деацетилирането на хистони. Всичко това помага за потискане на активността на гена, който насърчава растежа на раковите клетки.
„Надяваме се, че тези резултати ще подтикнат към по-голямо и по-задълбочено клинично проучване за изучаване на тази лекарствена комбинация“, казва д-р Чарлз Рудин, професор по онкология в Онкологичния център „Кимел“ и ръководител на проекта.
Това е едно от първите проучвания, които показват обещаващи резултати за „епигенетични“ лечения на рак.
Джонс Хопкинс вече е използвал тази лекарствена комбинация при пациенти с левкемия. Лабораторни тестове показват, че епигенетичните лечения не убиват директно раковите клетки, а по-скоро препрограмират генната експресия, така че раковите клетки губят способността си да растат неконтролируемо и неконтролируемо.
Нормалната клетка има определен набор от генна експресия, при който някои гени са активни, а други са неактивни. Нарушаването на този баланс често води до развитие на рак. Раковите клетки постоянно претърпяват мутации, което прави лечението със съществуващите лекарства неефективно. Развитието на тумора обаче може да бъде повлияно от епигенетично потискане на активността на гените, които провокират развитието на раковите клетки.
„Струва си да се отбележи, че епигенетичната терапия засили ефектите от химиотерапевтичното лечение и направи туморите по-чувствителни към последващи стандартни лечения“, казва Бейлин.