Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Кожни прояви при еритромелалгия: причини, симптоми, диагноза, лечение
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 07.07.2025
Еритромелалгията е заболяване, което възниква в резултат на вазомоторни нарушения.
Причини и патогенеза. В зависимост от произхода се разграничават 3 вида еритромелалгия: тип 1, свързан с тромбоцитемия, тип 2 - първичен, или идиопатичен, който съществува от раждането, и тип 3 - вторичен, в резултат на възпалителни и дегенеративни промени в кръвоносните съдове. В развитието на еритромелалгията основна роля играе нарушението на метаболизма на вазоактивните вещества, по-специално серотонина, вазодилатацията и др. Заболяването често е фамилно. Установено е наличието на еритромелалгия в пето поколение.
Симптоми. Заболяването се среща еднакво често при мъже и жени. Обикновено са засегнати ръцете и краката, понякога единият крайник. Всички видове се характеризират с обостряния на заболяването след топла вана, физическо натоварване, дори след сън в топло легло. Пациентите се оплакват от болка, парене, зачервяване на кожата и повишена температура на крайниците. Кулминацията на атаката се проявява с лилаво-червено или ливидно оцветяване, масивен оток и цианоза на кожата на ръцете, краката и пищялите. Атаките продължават от няколко минути до няколко часа. При продължително съществуване на процеса се развиват трофични нарушения (хиперкератоза на дланите и стъпалата, паронихия) до образуване на язви.
Ходът на заболяването е хроничен, фебрилен, продължаващ до много години, с периодично засилване на процеса.
Лечение. Предписват се витаминна терапия (B1, B12), антиневралгични, антихистаминови, кортикостероидни и ангиопротектори (трентап, компламин), извършват се паравертебрална блокада, симпатотомия, локално - адреналинови приложения.
Диференциална диагноза. Заболяването трябва да се разграничава от еризипел, хроничен атрофичен акродерматит.
[ Какво трябва да проучим?
Как да проучим?