Болести на кръвта (хематология)

Остра лимфобластна левкемия (остра лимфолевкемия)

Острата лимфобластна левкемия (ОЛЛ), най-често срещаният рак при децата, засяга и възрастни от всички възрасти. Злокачествената трансформация и неконтролираната пролиферация на анормално диференцирани, дългоживеещи хематопоетични прогениторни клетки води до появата на циркулиращи прогениторни клетки, заместване на нормалния костен мозък със злокачествени клетки и потенциална левкемична инфилтрация на централната нервна система и коремните органи.

Остра левкемия

Острата левкемия възниква, когато хематопоетична стволова клетка претърпява злокачествена трансформация в примитивна, недиференцирана клетка с абнормен живот. Лимфобластите (ALL) или миелобластите (AML) проявяват абнормен пролиферативен капацитет, измествайки нормалните костен мозък и хематопоетични клетки, предизвиквайки анемия, тромбоцитопения и гранулоцитопения.

Левкемии

Левкемиите са злокачествени тумори от левкоцитния род с участието на костния мозък, циркулиращите левкоцити и органи като далака и лимфните възли в патологичния процес.

Вторична еритроцитоза (вторична полицитемия): причини, симптоми, диагноза, лечение

Вторичната еритроцитоза (вторична полицитемия) е еритроцитоза, която се развива вторично поради влиянието на други фактори. Чести причини за вторична еритроцитоза са тютюнопушенето, хроничната артериална хипоксемия и туморният процес (тумор-асоциирана еритроцитоза). По-рядко срещани са хемоглобинопатиите с повишен афинитет на хемоглобина към кислорода и други наследствени заболявания.

Истинска полицитемия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Истинската полицитемия (първична полицитемия) е идиопатично хронично миелопролиферативно заболяване, характеризиращо се с увеличаване на броя на червените кръвни клетки (еритроцитоза), повишаване на хематокрита и вискозитета на кръвта, което може да доведе до развитие на тромбоза.

Миелофиброза: причини, симптоми, диагноза, лечение

Миелофиброзата (идиопатична миелоидна метаплазия, миелофиброза с миелоидна метаплазия) е хронично и обикновено идиопатично заболяване, характеризиращо се с фиброза на костния мозък, спленомегалия и анемия с наличие на незрели и капковидни червени кръвни клетки.

Есенциална тромбоцитемия

Есенциалната тромбоцитемия (есенциална тромбоцитоза, първична тромбоцитемия) се характеризира с увеличаване на броя на тромбоцитите, мегакариоцитна хиперплазия и склонност към кървене или тромбоза. Пациентите могат да се оплакват от слабост, главоболие, парестезия, кървене; прегледът може да разкрие спленомегалия, както и дигитална исхемия.

Миелопролиферативни заболявания: причини, симптоми, диагноза, лечение

Миелопролиферативните нарушения се характеризират с анормална пролиферация на една или повече хематопоетични клетъчни линии или елементи на съединителната тъкан. Тази група заболявания включва есенциална тромбоцитемия, миелофиброза, полицитемия вера и хронична миелогенна левкемия.

Лангерхансовата клетъчна хистиоцитоза (хистиоцитоза X): причини, симптоми, диагноза, лечение

Лангерханс-клетъчна хистиоцитоза (грануломатоза на Лангерханс-клетки; хистиоцитоза X) е пролиферация на дендритни мононуклеарни клетки с дифузна или фокална органна инфилтрация. Заболяването се среща предимно при деца. Проявите на заболяването включват белодробна инфилтрация, костни лезии, кожен обрив и чернодробна, хематопоетична и ендокринна дисфункция.

Идиопатичен хипереозинофилен синдром: причини, симптоми, диагноза, лечение

Идиопатичният хипереозинофилен синдром (дисеминирана еозинофилна колагеноза; еозинофилна левкемия; фибропластичен ендокардит на Льофлер с еозинофилия) е състояние, определяно от еозинофилия в периферната кръв над 1500/μL непрекъснато в продължение на 6 месеца със засягане или дисфункция на органи, пряко свързана с еозинофилията, при липса на паразитни, алергични или други причини за еозинофилия. Симптомите са променливи и зависят от това кои органи са нарушени. Лечението започва с преднизон и може да включва хидроксиурея, интерферон а и иматиниб.