Болести на кръвта (хематология)

Заболявания на плазмените клетки: причини, симптоми, диагноза, лечение

Плазмоклетъчните заболявания (диспротеинемии; моноклонални гамопатии; парапротеинемии; плазмоклетъчни дискразии) са група заболявания с неизвестна етиология, характеризиращи се с непропорционална пролиферация на един клон от В-клетки, наличие на структурно и електрофоретично хомогенни (моноклинални) имуноглобулини или полипептиди в кръвния серум или урината.

Mycosis fungoides: причини, симптоми, диагноза, лечение

Фунгоидният микозис е по-рядко срещан от лимфома на Ходжкин и други видове неходжкинов лимфом. Фунгоидният микозис има коварно начало, често проявяващо се като хроничен сърбящ обрив, който е труден за диагностициране. Започвайки локално, той може да се разпространи, засягайки по-голямата част от кожата. Лезиите са подобни на плаки, но могат да се проявят като възли или язви. Впоследствие се развива системно увреждане на лимфните възли, черния дроб, далака, белите дробове и се добавят системни клинични прояви, които включват треска, нощно изпотяване, необяснима загуба на тегло.

Лимфом на Беркит: причини, симптоми, диагноза, лечение

Лимфомът на Бъркит е В-клетъчен лимфом, който се среща предимно при жени. Съществуват ендемични (африкански), спорадични (неафрикански) и свързани с имунодефицит форми. Лимфомът на Бъркит е ендемичен в Централна Африка и представлява до 30% от детските лимфоми в Съединените щати. Африканските ендемични форми се проявяват като лезии на лицевите кости и челюстта.

Неходжкинов лимфом

Неходжкиновите лимфоми са хетерогенна група заболявания, характеризиращи се с моноклонална пролиферация на злокачествени лимфоидни клетки в лимфоретикуларни зони, включително лимфни възли, костен мозък, далак, черен дроб и стомашно-чревния тракт.

Лимфом на Ходжкин (болест на Ходжкин)

Ходжкиновият лимфом (болест на Ходжкин) е локализирана или дисеминирана злокачествена пролиферация на клетки от лимфоретикуларната система, засягаща предимно тъканта на лимфните възли, далака, черния дроб и костния мозък. Симптомите включват безболезнена лимфаденопатия, понякога с треска, нощно изпотяване, постепенна загуба на тегло, сърбеж, спленомегалия и хепатомегалия. Диагнозата се основава на биопсия на лимфните възли.

Лимфоми

Лимфомите са хетерогенна група неопластични заболявания, произхождащи от ретикулоендотелната и лимфатичната система. Основните видове лимфоми са лимфом на Ходжкин и неходжкинови лимфоми.

Миелодиспластичен синдром

Миелодиспластичният синдром включва група заболявания, характеризиращи се с цитопения в периферната кръв, дисплазия на хематопоетичните прекурсори, хиперцелуларност на костния мозък и висок риск от развитие на остра миелоидна левкемия (ОМЛ).

Хронична миелолевкемия

Хроничната миелогенна левкемия (хронична гранулоцитна левкемия, хронична миелогенна левкемия, хронична миелоидна левкемия) се развива, когато в резултат на злокачествена трансформация и клонална миелопролиферация на плурипотентни стволови клетки започне значителна хиперпродукция на незрели гранулоцити. Заболяването първоначално протича асимптоматично.

Хронична лимфолевкемия (хронична лимфоцитна левкемия)

Най-често срещаният вид левкемия на Запад, хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ), се характеризира с анормално дългоживеещи зрели неопластични лимфоцити. Наблюдава се левкемична инфилтрация в костния мозък, далака и лимфните възли. Симптомите могат да отсъстват или да включват лимфаденопатия, спленомегалия, хепатомегалия и неспецифични симптоми, дължащи се на анемия (умора, неразположение).

Остра миелоидна левкемия (остра миелобластна левкемия)

При остра миелоидна левкемия, злокачествената трансформация и неконтролираната пролиферация на анормално диференцирани, дългоживеещи миелоидни прогениторни клетки причиняват появата на бластни клетки в циркулиращата кръв, замествайки нормалния костен мозък със злокачествени клетки.