Болести на деца (педиатрия)

Хронична миелолевкемия при деца

Честотата на хроничната миелоидна левкемия е 0,12 на 100 000 деца годишно, т.е. хроничната миелоидна левкемия представлява 3% от всички левкемии при децата. Ювенилният тип хронична миелоидна левкемия обикновено се появява при деца под 2-3-годишна възраст и се характеризира с комбинация от анемичен, хеморагичен, интоксикационен и пролиферативен синдром.

Левкемия при деца

Левкемията е общо наименование за злокачествени тумори, произлизащи от хематопоетични клетки, които представляват приблизително 1/3 от цялата онкологична заболеваемост при децата. Онкологичната заболеваемост (левкемия, лимфоми и солидни тумори) в Русия е около 15 случая годишно на 10 000 деца и юноши, което в абсолютни числа е повече от 15 000 деца, новодиагностицирани с болестта годишно.

Тумори на черния дроб при деца

Сред злокачествените тумори, хепатобластомът и хепатоцелуларният карцином са най-често срещаните. Известни са няколко вродени аномалии, които увеличават риска от чернодробни тумори: хемихипертрофия, вродена агенезия на бъбреците или надбъбречните жлези, синдром на Видеман-Беквит (органомегалия, омфалоцеле, макроглосия, хемихипертрофия), дивертикул на Мекел. Следните заболявания също увеличават риска от чернодробни тумори.

Тумори от зародишни клетки

Герминативноклетъчните тумори произхождат от плурипотентни зародишни клетки. Нарушаването на диференциацията на тези клетки води до развитие на ембрионален карцином и тератом (ембрионален път) или хориокарцином и тумор на жълтъчния сак (екстраембрионален път на диференциация).

Ретинобластом при деца

Ретинобластомът е най-често срещаното злокачествено новообразувание в детската офталмология. Той е вроден тумор на ембрионалните структури на ретината, чиито първи признаци се появяват в ранна възраст. Ретинобластомът може да се среща спорадично или да бъде наследствен.

Невробластом

Терминът "невробластом" е въведен от Джеймс Райт през 1910 г. В момента невробластомът се разбира като ембрионален тумор, възникващ от прекурсорните клетки на симпатиковата нервна система. Една от важните диференциално-диагностични характеристики на тумора е повишеното производство на катехоламини и екскрецията на техните метаболити с урината.

Класификация на саркомите на меките тъкани

Хистологично, саркомите на меките тъкани са изключително хетерогенни. По-долу са представени варианти на злокачествени саркоми и хистогенетично съответстващи типове тъкани. Саркомите на меките тъкани включват също екстракостни тумори на костната и хрущялната тъкан (екстракостен остеосарком, миксоиден и мезенхимен хондросарком).

Саркоми на меките тъкани при деца

Саркомите на меките тъкани са група злокачествени тумори, произхождащи от примитивна мезенхимна тъкан. Те представляват около 7-11% от всички злокачествени неоплазми в детска възраст. Половината от саркомите на меките тъкани са рабдомиосаркоми. Наред с рабдомиосаркомите, синовиалните саркоми, фибросаркомите и неврофибросаркомите са най-често срещаните тумори при децата.

Сарком на Юинг

Саркомът на Юинг е вторият най-често срещан костен тумор в детска възраст. Пиковата честота е през второто десетилетие от живота. Честотата при деца под 15 години е 3,4 на 1 000 000 деца. Момчетата са засегнати малко по-често.

Остеосарком при деца

Остеосаркомът е силно злокачествен първичен костен тумор, съставен от вретеновидни клетки и характеризиращ се с образуването на остеоидна или незряла костна тъкан.