Болести на деца (педиатрия)

Костни тумори при деца: причини, симптоми, диагноза, лечение

Костните тумори представляват 5-9% от всички злокачествени неоплазми в детска възраст. Хистологично костите се състоят от няколко вида тъкан: костна, хрущялна, фиброзна и хемопоетична костен мозък. Съответно, костните тумори могат да имат различен произход и да се различават значително по разнообразие.

Мозъчни тумори при деца

Мозъчните тумори при децата имат редица характеристики в сравнение с възрастните. На първо място, това е висока честота на инфратенториално разположени образувания (2/3, или 42-70%, от мозъчните тумори при деца) с преобладаващо увреждане (до 35-65%) на структурите на задната черепна ямка. Сред нозологичните форми преобладават по честота астроцитомите с различна степен на диференциация, медулобластомите, епендимомите и глиомите на мозъчния ствол.

Лимфом на Ходжкин (лимфогрануломатоза) при деца

Ходжкиновият лимфом (болест на Ходжкин, лимфогрануломатоза) е злокачествен тумор на лимфоидна тъкан със специфична грануломатозна хистологична структура. Заболяването се среща във всички възрастови групи, с изключение на децата през първата година от живота; рядко се среща във възраст до 5 години. Сред всички лимфоми при децата, болестта на Ходжкин представлява около 40%.

Как се лекуват неходжкиновите лимфоми?

Първоначалното лечение на неходжкиновия лимфом се извършва чрез периферен катетър, катетеризацията на централна вена се извършва под обща анестезия едновременно с диагностичните процедури. Задължително е наблюдението на биохимичните параметри за навременно откриване на метаболитни нарушения.

Диагностика на неходжкинов лимфом

Ключовият елемент в диагностиката на неходжкиновия лимфом е получаването на туморен субстрат. Рутинно се извършва хирургична туморна биопсия, за да се получи достатъчно количество материал. Характерът на тумора се проверява въз основа на цитологично и хистологично изследване с оценка на морфологията и имунохистохимията, базирани на цитогенетичен и молекулярен анализ.

Класификация на неходжкиновите лимфоми

Неходжкиновите лимфоми са тумори от лимфоидни клетки с различен хистогенетичен произход и степен на диференциация. Групата включва повече от 25 заболявания. Разликите в биологията на неходжкиновите лимфоми се дължат на характеристиките на клетките, които ги образуват. Именно съставните клетки определят клиничната картина, чувствителността към терапия и дългосрочната прогноза.

Неходжкинов лимфом при деца

Неходжкиновите лимфоми са общо наименование за група системни злокачествени тумори на имунната система, които произхождат от клетки на екстрамедуларна лимфоидна тъкан.

Как се лекува острата миелобластна левкемия?

В съвременната хематология, терапията на левкемията, включително острата миелобластна, трябва да се провежда в специализирани болници по строги програми. Програмата (протоколът) включва списък с изследвания, необходими за диагностика, и строг график за тяхното провеждане. След завършване на диагностичния етап пациентът получава лечение, предвидено в този протокол, при стриктно спазване на времето и реда на елементите на терапията.

Остра миелобластна левкемия

Острата миелоидна левкемия представлява една пета от всички остри левкемии при децата. Разпространението на острата миелоидна левкемия в световен мащаб е приблизително еднакво - 5,6 случая на 1 000 000 деца.

Остра лимфобластна левкемия при деца

Острата лимфобластна левкемия е група от клинично хетерогенни клонални злокачествени заболявания на лимфоцитни прекурсорни клетки, които обикновено споделят различни генетични и имунофенотипни характеристики. Вторичните аномалии в клетъчната диференциация и/или пролиферация водят до повишено производство и натрупване на лимфобласти в костния мозък и инфилтрация на лимфните възли и паренхиматозните органи. Нелекуваната остра лимфобластна левкемия бързо става фатална.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.