Болести на деца (педиатрия)

Бронхопулмонална дисплазия

Бронхопулмоналната дисплазия е хронично белодробно увреждане при недоносени бебета, причинено от кислород и продължителна механична вентилация.

Синдром на хипоплазия на лявото сърце

Синдромът на хипопластичния ляв сърдечен тракт се състои от хипоплазия на лявата камера и възходящата аорта, недоразвитие на аортната и митралната клапа, дефект на междупредсърдната преграда и широк открит дуктус артериозус. Освен ако физиологичното затваряне на дуктус артериозус не бъде предотвратено чрез инфузия на простагландин, ще се развие кардиогенен шок и детето ще почине. Често се чуват силен единичен втори сърдечен тон и неспецифичен систоличен шум.

Болест на Хиршпрунг (вроден мегаколон)

Болестта на Хиршпрунг (вроден мегаколон) е вродена аномалия на инервацията на долната част на червата, обикновено ограничена до дебелото черво, водеща до частична или пълна функционална чревна непроходимост. Симптомите включват персистиращ запек и подуване на корема. Диагнозата се поставя чрез бариева клизма и биопсия. Лечението на болестта на Хиршпрунг е хирургично.

Апнея на недоносеността

Апнея на недоносеността се определя като дихателни паузи с продължителност повече от 20 секунди или прекъсване на въздушния поток и дихателни паузи с продължителност по-малка от 20 секунди, комбинирани с брадикардия (по-малко от 80 удара в минута), централна цианоза или сатурация на кислорода (O2) под 85% при кърмачета, родени с гестационен срок по-малък от 37 седмици и при липса на причини, причиняващи апнея. Причините могат да включват незрялост на ЦНС (централната нервна система) или обструкция на дихателните пътища.

Дехидратация при деца

Дехидратацията е значителна загуба на вода и обикновено електролити. Симптомите и признаците включват жажда, летаргия, сухи лигавици, намалено отделяне на урина и, с напредване на степента на дехидратация, тахикардия, хипотония и шок. Диагнозата се основава на анамнеза и физикален преглед. Лечението е с перорално или интравенозно заместване на течности и електролити.

Холестаза на новороденото

Холестазата е нарушение на отделянето на билирубин, което води до повишени нива на директен билирубин и жълтеница. Известни са много причини за холестаза, които се идентифицират чрез лабораторни изследвания, образна диагностика на черния дроб и жлъчните пътища, а понякога и чрез чернодробна биопсия и хирургическа намеса. Лечението зависи от причината.

Некротизиращ улцерозен ентероколит

Некротизиращият улцерозен ентероколит е придобито заболяване, предимно при недоносени и болни новородени, което се характеризира с некроза на чревната лигавица или дори на по-дълбоките слоеве.

Тирозинемия

Тирозинът е прекурсор на някои невротрансмитери (напр. допамин, норепинефрин, епинефрин), хормони (напр. тироксин) и меланин; дефицитът на ензими, участващи в техния метаболизъм, води до редица синдроми. Тирозинемия тип I е автозомно-рецесивно заболяване, причинено от дефицит на фумарил ацетоацетат хидроксилаза, ензим, участващ в метаболизма на тирозин.

Фенилкетонурия

Фенилкетонурията е клиничен синдром на умствена изостаналост с когнитивни и поведенчески нарушения, причинени от повишени нива на фенилаланин в кръвта. Основната причина е дефицитна активност на фенилаланин хидроксилазата. Диагнозата се основава на откриването на високи нива на фенилаланин и нормални или ниски нива на тирозин.

Непълно обръщане на червата

Непълната чревна ротация е състояние, при което нормалното развитие на червото е нарушено по време на вътреутробния период и то не заема нормалното си място в коремната кухина.