List Болест – Д

Диабетната кетоацидоза е остро усложнение на захарния диабет, което се характеризира с хипергликемия (повече от 14 mmol/l), кетонемия и развитие на метаболитна ацидоза.
Токсикозата с ексикоза при малки деца (чревна токсикоза) е синдромен комплекс, характеризиращ се с дехидратация, увреждане на централната нервна система и хемодинамични нарушения. Токсикозата с ексикоза (ТЕ) е най-често срещаният вид токсикоза.

Дехидратацията е намаляване на общото съдържание на вода, когато загубата ѝ надвишава приема и образуването ѝ или когато настъпи рязкото ѝ преразпределение.

Дехидратацията е значителна загуба на вода и обикновено електролити. Симптомите и признаците включват жажда, летаргия, сухи лигавици, намалено отделяне на урина и, с напредване на степента на дехидратация, тахикардия, хипотония и шок. Диагнозата се основава на анамнеза и физикален преглед. Лечението е с перорално или интравенозно заместване на течности и електролити.
Деформиращата носна полипоза е специфична форма на носна полипоза, която се среща главно при млади хора, наричана още синдром на Вакес.

Засягайки хрущялната тъкан, дегенеративно-дистрофичното ставно заболяване може да засегне ставите на стъпалото, от които има повече от три дузини.

Деформациите на стъпалата са типични прояви на системни заболявания на опорно-двигателния апарат (СЗМАС). При множествена епифизна дисплазия, псевдоахондроплазия, късна спондилоепифизна дисплазия, вродените функционално значими деформации са рядкост.

Деформациите на външното ухо включват промени във формата и размера на ушната мида и външния слухов канал, които могат да бъдат вродени или придобити в резултат на травма или възпалително-деструктивни заболявания.
Витамин B6 се съдържа в големи количества в пресни зеленчуци, зърнени храни, мая, месо, яйчни жълтъци и други продукти. Следователно, истинската хипо- или авитаминоза на витамин B6 е много рядка и се среща главно при кърмачета.

Дефицитът на фолиева киселина може да бъде вроден или придобит; последното е по-често срещано.

Тъй като активираният протеин С причинява разграждането на фактори Va и VIIIa, той е естествен плазмен антикоагулант. Намаляването на протеин С поради генетични или придобити причини провокира появата на венозна тромбоза.

Протеин Z е витамин К-зависим протеин, който функционира като кофактор в процеса на инхибиране на кръвосъсирването чрез образуване на комплекс с плазмения протеин Z-зависим протеазен инхибитор.

Протеин S е неензимен кофактор на протеин C в инактивирането на фактори Va и VIIIa и има собствена антикоагулантна активност, независима от протеин C. Протеин S, подобно на протеин C, е зависим от витамин K и се синтезира в черния дроб.

Нарушенията на овариоменструалния цикъл са много често срещана патология днес и се нареждат на първо място сред патологиите, диагностицирани при жени в репродуктивна възраст и млади момичета.

Състояние, при което се установява дефицит на един от IgG подкласовете с нормално или намалено ниво на общ имуноглобулин G, се нарича селективен дефицит на IgG подклас. Често се среща комбинация от дефицити на няколко подкласа.
Дефицитът на пируват киназна активност е втората най-честа причина за наследствена хемолитична анемия след дефицита на G6PD. Той се унаследява по автозомно-рецесивен начин, проявява се като хронична хемолитична (несфероцитна) анемия, среща се с честота 1:20 000 в популацията и се наблюдава във всички етнически групи.
Миелопероксидазният дефицит е най-честата вродена патология на фагоцитите; честотата на пълния наследствен миелопероксидазен дефицит е от 1:1400 до 1:12 000.
Дефицитът на адхезия на левкоцитите е следствие от дефект в адхезионните молекули, което води до дисфункция на гранулоцитите и лимфоцитите и развитие на рецидивиращи инфекции на меките тъкани.
Дефицит на левкоцитна адхезия (LAD). LAD тип 1 - унаследяването е автозомно-рецесивно, заболяването се среща и при двата пола. Заболяването се основава на мутация на гена, кодиращ бета2-субединицата на неутрофилен интегрин (централната връзка в клетъчните комплемент-зависими взаимодействия).
Лактозната непоносимост е заболяване, което причинява синдром на малабсорбция (водниста диария) и се дължи на нарушение в разграждането на лактозата в тънките черва.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.