Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Широкомащабно генетично проучване разкрива 14 гена, свързани с невротизма
Последно прегледани: 02.07.2025
Невротизмът е основна личностна черта, описана от установени психологически теории, която се свързва с емоционална нестабилност и склонност към негативни емоции. Предишни изследвания показват, че тази личностна черта често съпътства различни психични разстройства, както и някои хронични и тежки медицински състояния.
Технологичният напредък откри нови възможности за изучаване на генетичните фактори, които допринасят за развитието на заболявания и психиатрични разстройства. Подобни техники могат да помогнат и за разкриване на гените, които правят човек по-склонен да проявява определени личностни черти, включително невротизъм.
Предишни проучвания са идентифицирали повече от 100 области от човешкия геном, свързани с невротизма. Много от наследствеността на тази личностна черта обаче остава неясна.
Изследователи от университета Фудан в Китай наскоро разгледаха по-задълбочено генетичните основи на невротизма, като анализираха данни от UK Biobank, голяма база данни, съдържаща генетична и здравна информация, събрана от хиляди хора във Великобритания. Тяхната статия, публикувана в Nature Human Behaviour, идентифицира 14 гена, свързани с невротизма, 12 от които са открити за първи път.
„Съществуващите генетични изследвания на невротизма са до голяма степен ограничени до често срещани варианти“, пишат Син-Джуй Ву, Зе-Ю Ли и колеги в своята статия. „Проведохме мащабен екзомен анализ на бели британски субекти от UK Biobank, идентифицирайки ролята на кодиращите варианти в невротизма. За редки варианти анализът идентифицира 14 гена, свързани с невротизма.“
„Сред тях 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 и KDM4B) са нови, а останалите два (MADD и TRPC4AP) са подкрепени от предишни проучвания на често срещани варианти.“
Британската биобанка предлага голямо количество данни, които изследователи от цял свят могат да анализират, за да изучат взаимодействията между различни гени, начин на живот и здравословни състояния. За своето проучване Ву, Ли и колегите им анализирали данни от 454 787 екзома в британската биобанка, за да идентифицират гени, свързани с невротизма. Техният анализ идентифицирал 12 нови гена, свързани с тази личностна черта, и потвърдил връзката на два гена, вече открити в предишни изследвания, с невротизма.
„Наследимостта на редки варианти на кодиране се оценява на до 7,3% за невротизъм“, пишат авторите на изследването.
„За често срещаните варианти идентифицирахме 78 значими асоциации, включващи шест неописани досега гена. Допълнително валидирахме тези варианти с мета-анализ на данни от четири други популации от британската биобанка и извадката 23andMe. Освен това, тези варианти имаха широки ефекти върху невропсихиатричните разстройства, когнитивните способности и мозъчната структура.“
Последните открития на Ву, Ли и техните колеги допринасят за разбирането ни за невротизма и неговите генетични основи. В бъдеще тези открития могат да вдъхновят нови генетични изследвания, фокусирани върху невротизма или други личностни черти. В крайна сметка, подобни усилия могат да допринесат за разработването на диагностични и терапевтични инструменти за лечение на невропсихиатрични разстройства, свързани с определени личностни черти.
„Нашите резултати задълбочават разбирането ни за генетичната структура на невротизма и предоставят потенциални цели за бъдещи механистични изследвания“, заключават авторите.