Подобни на рака на гърдата клетки са открити при здрави жени

Ново проучване, ръководено от изследователи от Онкологичния център „MD Anderson“ към Тексаския университет, установи, че при здрави жени някои клетки на гърдата, които изглеждат нормални, могат да съдържат хромозомни аномалии, често свързани с инвазивен рак на гърдата. Констатациите оспорват традиционните представи за генетичния произход на рака на гърдата и могат да повлияят на методите за ранно откриване.

Проучване, публикувано в списание Nature, установи, че поне 3% от нормалните клетки от гръдната тъкан на 49 здрави жени са имали наддаване или загуба на хромозоми, състояние, известно като анеуплоидия. Тези клетки се натрупват и уголемяват с възрастта, повдигайки въпроси за това какво се счита за „нормална“ тъкан, каза главният изследовател Никълъс Навин, доктор, председател на системната биология.

Тези открития представляват предизвикателство за разработчиците на методи за ранно откриване на рак, като например молекулярна диагностика или анализ на проби от дуктален карцином in situ (DCIS), тъй като такива клетки могат да бъдат сбъркани с инвазивен рак на гърдата.

„Изследовател на рака или онколог, който разглежда геномния модел на тези нормални клетки, би ги класифицирал като инвазивен рак на гърдата“, каза Навин.
„Винаги са ни учили, че нормалните клетки имат 23 двойки хромозоми, но това не изглежда да е вярно, защото всяка здрава жена, анализирана в нашето проучване, е имала аномалии, което повдига провокативния въпрос кога точно се появява ракът.“

Основни резултати от изследването

В проучването изследователите са изследвали проби от гръдна тъкан от 49 здрави жени, претърпели операция за намаляване на гърдите. Те са сравнили промените в броя на хромозомите в нормалната гръдна тъкан с данни от клинични проучвания на рак на гърдата.

Използвайки едноядрено секвениране и пространствено картографиране, изследователите се фокусираха върху епителните клетки на гърдата, тип клетки, за които се смята, че са източник на рак. Те откриха, че средно 3,19% от епителните клетки в нормалната тъкан на гърдата са анеуплоидни, а над 82,67% от клетките показват промени в броя на хромозомните копия, типични за инвазивен рак на гърдата.

Ключови хромозомни промени:

• Добавяне на копия на хромозома 1q.
• Загуба на хромозоми 10q, 16q и 22.

Тези промени са често срещани при инвазивен рак на гърдата. Освен това, възрастта на жените е тясно свързана с честотата на анеуплоидните клетки и броя на промените в хромозомните копия: по-възрастните жени са имали повече такива промени.

Значението на откритията

Резултатите от проучването идентифицираха две известни клетъчни линии на гърдата, всяка с уникални генетични сигнатури, които са или положителни, или отрицателни за естрогенни рецептори (ЕР). Едната клетъчна линия имаше промени, характерни за ER-позитивен рак на гърдата, докато другата имаше промени, характерни за ER-негативен рак на гърдата, което подчертава различния им произход.

Навин отбеляза, че това проучване описва редки анеуплоидни клетки в нормална тъкан и са необходими по-дългосрочни изследвания, за да се разбере какви рискови фактори могат да доведат до превръщането на тези клетки в ракови. Тъй като епителните клетки се намират в много органи, тези открития могат да бъдат приложими и за други видове рак.

„Това показва, че телата ни са несъвършени и могат да произвеждат тези клетки през целия ни живот“, добави Навин.
„Това има големи последици не само за изследванията на рака на гърдата, но и за други видове рак. Това не означава непременно, че всеки се разхожда с предраково състояние, но трябва да направим по-мащабни проучвания, за да разберем тези рискове.“