Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Лекарството в клинично изпитване показва окуражаващи резултати при епилептични припадъци
Последно прегледани: 03.07.2025
Повече от 100 центъра в Съединените щати участват в нови клинични изпитвания на лекарство, което обещава да бъде ефективно лечение на епилептични припадъци при пациенти, които не са се повлияли от други лекарства.
BHV-7000 активира калиевите рецептори в мозъка, което му позволява да модулира припадъците, обясни д-р Таха Голипур, невролог в Калифорнийския университет в Сан Диего и местен изследовател в проучването. Други често предписвани антиепилептични лекарства са насочени към натриевите и калциевите канали в невроните, които са ефективни при някои, но не при всички пациенти.
Около 40% от приблизително 1,5 милиона души с епилепсия са резистентни на лекарства, насочени към натриевите и калциевите канали. Това означава, че появата на трети път – чрез калиевите рецептори – би разширила значително възможностите за лечение на гърчове.
„Калиевият канал не е нещо напълно ново или непознато в нашата невронаучна общност - в миналото е имало много опити за изучаване на този път - но не успяхме да създадем лекарство с минимални странични ефекти и ефективен контрол на гърчовете“, отбеляза д-р Голипур.
„Въпреки това, години на предклинични проучвания в лаборатория, в клетъчни модели, в животински модели, а след това и в ранни клинични изпитвания при хора показват, че това лекарство изглежда се понася добре и е мощно средство за контрол на гърчовете, което със сигурност е окуражаваща новина.“
В първата фаза на изпитването лекарството е тествано върху 58 пациенти, предимно бели мъже на около 40 години. Основните странични ефекти, наблюдавани при малка група участници, включват главоболие и коремен дискомфорт, които отшумяват след спиране на приема на лекарството.
Biohaven Ltd., биофармацевтична компания, базирана в Кънектикът, се стреми да запише 390 участници във фаза II и III на клинични изпитвания, за да определи дали лекарството може да намали честотата на гърчовете при пациенти, диагностицирани с фокална епилепсия, която причинява гърчове в специфична част на мозъка.
Участниците трябва да са на възраст между 18 и 75 години и ще бъдат разпределени на случаен принцип да получат една от двете дози от лекарството или плацебо (неактивна доза, използвана за сравнение).
Фокалната епилепсия трябва да е диагностицирана поне от една година. Участниците трябва да са имали поне четири припадъка в рамките на 28 дни, да са имали неуспешно лечение с поне две антиепилептични лекарства и да са на стабилна доза от едно или до три антиепилептични лекарства.