Изследователите се стремят да разработят неинвазивни методи за диагностициране на синдрома на хроничната умора

Синдромът на хроничната умора (CFS) е сложно, дългосрочно разстройство, характеризиращо се с тежка умора, която не се подобрява с почивка и може да се влоши от физическа активност. Тази умора е толкова силна, че ограничава способността на човек да изпълнява ежедневни задачи, като готвене, къпане или дори обличане. Допълнителните симптоми включват мускулни болки, болки в ставите, проблеми с паметта, главоболие, нарушения на съня и чувствителност към светлина и звук.

Понастоящем няма известна причина или лечение за хроничната уртикария (ХСУ), която засяга около 3,3 милиона души в Съединените щати, според Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) на САЩ.

Няма и специфичен диагностичен тест.

„Това е мистериозно заболяване. Няма биологичен индикатор, който може да се използва за диагностициране на синдрома на хроничната умора, така че лекарите трябва да поставят диагноза, като изключат други симптоми и състояния“, казва Сюанхонг Ченг, изследовател от университета Лихай и професор по биоинженерство и материалознание.

Ченг е част от международен изследователски екип, който наскоро получи финансиране от Националните здравни институти на САЩ (NIH) за изследване на молекулярни и клетъчни промени в мускулната тъкан, които биха могли да доведат до по-добри диагностични инструменти и терапии за лечение на хронична сънна спонтанна уртикария (ХСУ) и свързани с нея състояния като „дълъг COVID“.

„Симптомите на хронична уртикария (Хуркова уртикария) са много подобни на тези при продължителен COVID“, отбелязва Ченг. „Но един от най-постоянните симптоми и на двете заболявания е мускулната болка. Нашата партньорка, Тициана Пиетранджело от университета „Габриеле д'Анунцио“ в Италия, изучава Хуркова уртикария повече от десетилетие и е установила, че хората с това заболяване също имат повишени нива на оксидативен стрес в мускулната тъкан, което допринася за бърза мускулна умора.“

Мултидисциплинарен подход към изследванията

Екипът използва интердисциплинарен подход, за да проучи дали има биологични индикатори в мускулната тъкан, които биха могли да бъдат използвани за диагностициране или лечение на пациенти с хронична сънна спонтанна уртикария (ХСУ).

• Пиетранжело изследва физиологията на скелетната мускулна тъкан и мускулните стволови клетки, както и ролята на оксидативния стрес.
• Стефано Каньин, професор в Университета в Падуа, Италия, изучава генната експресия в мускулните влакна и мускулните стволови клетки, като сравнява резултатите от здрави хора с тези от пациенти с хронична спонтанна уртикария (ХСУ), за да идентифицира молекулярни промени, свързани с болестта.
• Ченг анализира електрическите характеристики на стволовите клетки на скелетните мускули, използвайки широколентова електрическа сензорна технология, която тя е съвместно разработила, за да идентифицира признаци на здрави или болни клетки.

„Ще се опитаме да разберем дали тези електрически сигнатури са достатъчно специфични, за да бъдат използвани за диагностициране на заболяването“, казва Ченг.

Електрическите измервания биха могли да бъдат ценен диагностичен инструмент, защото са по-прости и по-евтини от молекулярния анализ. Но първо, изследователите трябва да определят как тези електрически промени са свързани с молекулярните аномалии, идентифицирани от други членове на екипа.

Иновативен подход

„Що се отнася до SKU, изследователите са се фокусирали върху различни тъкани, органи и механизми, но ние сме един от първите екипи, които разглеждат конкретно промените в стволовите клетки на скелетните мускули“, отбелязва Ченг. „И ние използваме мултидисциплинарен подход, за да изучаваме тези промени на молекулярно, субклетъчно и клетъчно ниво.“

Чрез комбиниране на данните си, екипът се надява да развие по-пълно разбиране за това как ХСН влияе на мускулите и дали тези промени могат да се използват като диагностични маркери или терапевтични цели.

Дългосрочната цел на екипа е да създаде неинвазивни диагностични инструменти. „Например, използването на електрод с определена честота би могло да ни позволи да откриваме анормални показания, които показват патология в мускулите“, обяснява Ченг.

Перспективи за терапия

Освен това екипът планира да проучи терапевтични стратегии, които биха могли например да намалят оксидативния стрес и да подобрят симптомите при пациентите.

„Тъй като цереброспиналната течност (ЦСТ) беше толкова слабо разбрана, на хората с болестта често им се казваше, че са мързеливи или че симптомите им са въображаеми“, казва Ченг. „Мисля, че дългият COVID, за съжаление, накара хората да осъзнаят, че тези симптоми са много реални и могат да се появят след вирусна инфекция. Радваме се, че нагласите се променят и се надяваме да помогнем на тези хора да си възвърнат здравето.“

Проучването е публикувано на уебсайта на университета Лихай.