Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
iPSC ваксината демонстрира превантивни и терапевтични ефекти срещу колоректален рак
Последно прегледани: 09.08.2025
">Учени от Националния университет на Тайван, Университета на Уисконсин-Мадисън и Медицинския факултет на Харвард представиха подробно проучване, показващо, че ваксина, базирана на инактивирани индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPSCs), едновременно инхибира растежа на колоректални тумори и лекува вече образувани тумори при мишки.
Двойна стратегия: превенция и терапия
- Профилактика. Мишките бяха имунизирани три пъти на седмични интервали с облъчени инактивирани миши iPSCs в комбинация с адювант CpG ODN 1826. Две седмици след последната ваксинация, на животните бяха подкожно трансплантирани MC38 CRC клетки. При ваксинираните мишки последващият растеж на тумора беше намален с почти 60% в сравнение с контролната група.
- Терапия. Когато същата ваксина е била приложена след образуването на малки туморни възли, растежът на неоплазмите се е забавил с повече от 50%.
Механизъм чрез CD8⁺ T лимфоцити
Имунологичният анализ на туморната тъкан разкри значително увеличение на броя на инфилтриращите CD8⁺ цитотоксични Т-клетки в туморните области при ваксинирани мишки. Експерименталното изчерпване на CD8⁺ клетките напълно елиминира противотуморния ефект, потвърждавайки ключовата роля на тази Т-лимфоцитна субпопулация.
Идентифициране на нови неоантигени
Използвайки масспектрометрия и алгоритъма NetMHCpan-4.1, авторите идентифицираха два протеина в iPSCs, хетерогенен ядрен рибонуклеопротеин U (HNRNPU) и нуклеолин (NCL), които могат да действат като неоантигени с висок афинитет към MHC I.
- Пептидна ваксинация. HNRNPU или NCL фрагменти, приложени с CpG адювант, индуцират съзряване на дендритни клетки и индуцират специфична цитотоксичност на CD8⁺ Т клетките.
- Ефект върху тумори: Мишките, третирани само с тези пептиди, показват намаляване на обема на тумора MC38, сравнимо с пълния панел с iPSC ваксина.
Перспективи за клинично приложение
- Клетъчна срещу пептидна: Докато цялата iPSC ваксина работи добре в модела, пептидните версии на HNRNPU и NCL предлагат по-стандартизирано и по-безопасно решение за хората.
- Превенция и имунотерапия: Този подход би могъл да защити лица с висок риск от колоректален карцином и да бъде част от комбинирани схеми на лечение за вече болни.
- Бъдещи стъпки: Необходими са проучвания за безопасност и ефикасност в големи предклинични модели, последвани от преминаване към клинични изпитвания фаза I върху хора.
Това проучване открива нова глава в разработването на универсални ваксини срещу колоректален рак, базирани на iPSC и пептиди, комбинирайки превантивен и терапевтичен потенциал в една платформа.