Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Съществува диета за левкемия
Последно прегледани: 02.07.2025
Ако приемът на аминокиселината валин в организма се спре, протичането на остра Т-клетъчна лимфобластна левкемия е почти напълно блокирано, което е наблюдавано в експеримент, проведен върху гризачи.
Изследването на протеиновите аминокиселини е популярна задача за учените от цял свят. В скорошно проучване учени от Нюйоркския университет успяха да открият важно свойство на валина, алифатна α-аминокиселина, една от двадесетте протеиногенни аминокиселини, които са част от много известни протеини. Специалистите изучавали структурите на Т-клетъчната лимфобластна левкемия: това е често срещана злокачествена патология, която засяга главно деца и млади хора. Изследвани са биологичните и химичните характеристики на острото заболяване. А непосредствената цел на учените е била да изяснят трофичните процеси и да определят вещества, които са особено важни за развитието на злокачествения процес.
По време на експерименталната работа злокачествени структури са били трансплантирани от хора на модифицирани гризачи. Впоследствие мишките, както се очакваше, са развили левкемия. В резултат на това е установено, че ако гризачите се придържат към диета без валин, то в продължение на три седмици прогресията на заболяването е била напълно блокирана и броят на злокачествените клетки в кръвоносната система е намалял с поне 50% или са изчезнали напълно. Но когато валинът е бил използван повторно с храната, левкемията се е възобновила.
Според основните молекулярни процеси, острата Т-клетъчна лимфобластна левкемия е зависима от мултифункционалния ген NOTCH1. Злокачествените промени в гена повишават нивата на тРНК (транспортна рибонуклеинова киселина, която осигурява взаимодействието на рибозомата, аминокиселината и информационната РНК по време на транслацията). Именно тРНК транспортира валин до протеиносинтезиращите механизми.
Всяка аминокиселина има своя собствена тРНК, която съдържа определена аминокиселина и се комбинира с триплексна комбинация от информационна РНК. Без транспортна РНК, синтезът на протеини не може да се осъществи. Злокачествените структури на левкемията изискват голямо количество митохондриален протеин и за неговото производство в необходимото количество е необходим валин - в подходящ обем. Следователно, злокачествените клетки имат остра нужда от NOTCH1 мутации, които активират производството на валинова тРНК. За да се повлияят левкемичните структури, е достатъчно да се намали броят на транспортните РНК на валин или да се намали нивото на самия валин, което ще прекъсне транспортната верига.
Напълно възможно е подобна схема да се приложи и към други видове злокачествени патологии. Засега учените могат да говорят само за левкемия: с голяма степен на вероятност ефективността на лечението може да бъде допълнена и потенцирана, ако пациентът спазва диета, която включва ограничаване на приема на валин в организма. Между другото, пълното изключване на валин не се препоръчва, тъй като дефицитът на аминокиселината влияе неблагоприятно върху състоянието на мозъка и мускулите.
Учените публикуваха пълна информация на страницата на списание Nature