Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Има диета за левкемия
Последно прегледани: 12.03.2022
Ако спрете приема на аминокиселината валин, ходът на острата форма на Т-клетъчна лимфобластна левкемия е почти напълно блокиран, което се наблюдава в хода на експеримент, извършен върху гризачи.
Изучаването на протеиновите аминокиселини е популярна задача за учени от цял свят. В скорошно проучване учени от Нюйоркския университет успяха да открият важно свойство на валин, алифатна α-аминокиселина, една от двадесетте протеиногенни аминокиселини, открити в много известни протеини. Специалистите изследваха структурите на Т-клетъчната лимфобластна левкемия : говорим за често срещана патология от злокачествен характер, засягаща предимно деца и млади хора. Изследвани са биологичните и химичните особености на острата болест. А непосредствената цел на учените беше да изяснят трофичните процеси и да определят вещества, които са особено важни за развитието на злокачествен процес.
В хода на експерименталната работа злокачествени структури бяха трансплантирани от хора на модифицирани гризачи. Впоследствие мишките предсказуемо развиват левкемия. В резултат на това беше установено, че ако гризачите се придържат към диета без валин, тогава в продължение на три седмици прогресията на заболяването е напълно блокирана и броят на злокачествените клетки в кръвоносната система намалява с най-малко 50% или те изчезнаха напълно. Но на фона на възобновяването на употребата на валин с храна, левкемията се възобнови отново.
Според основните молекулярни процеси, острата форма на Т-клетъчна лимфобластна левкемия зависи от мултифункционалния NOTCH1 ген. Злокачествените промени в гена повишават нивата на tRNA (транспортна рибонуклеинова киселина, която осигурява взаимодействието на рибозомата, аминокиселината и информационната РНК по време на транслацията). Именно tRNA транспортира валин до механизмите за синтезиране на протеини.
Всяка аминокиселина има своя собствена tRNA, която съдържа определена аминокиселина и се комбинира с триплексна комбинация от информационна РНК. При липса на трансферна РНК не може да се осъществи протеинов синтез. Злокачествените структури на левкемия изискват голямо количество митохондриален протеин, а за производството му в точното количество е необходим валин – в подходящото количество. Следователно злокачествените клетки имат остра нужда от NOTCH1 мутации, които активират производството на валин tRNAs. За да се повлияе върху левкемичните структури, е достатъчно да се намали броят на валиновите транспортни РНК или да се намали нивото на самия валин, което ще прекъсне транспортната верига.
Вероятно подобна схема е приложима и за злокачествени патологии от друг тип. Засега учените могат да говорят само за левкемия: с голяма степен на вероятност ефективността на лечението може да се допълни и потенцира, ако пациентът се придържа към диета, която ограничава приема на валин в тялото. Между другото, пълното изключване на валин не се препоръчва, тъй като дефицитът на аминокиселината се отразява неблагоприятно на състоянието на мозъка и мускулите.
Пълната информация учени публикуваха на страницата на списание Nature.