Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
FDA одобрява ново лекарство за смъртоносен рак на белия дроб
Последно прегледани: 02.07.2025
">Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) одобри в четвъртък ново лекарство за лечение на пациенти с напреднала форма на смъртоносен рак на белия дроб.
Важно е да се отбележи, че тарлатамаб (Imdelltra) е показан само за пациенти, които са изчерпали всички други възможности за лечение на дребноклетъчен рак на белия дроб в екстензивен стадий.
„Одобрението на FDA за Imdelltra бележи повратна точка за пациентите, борещи се с [обширен дребноклетъчен рак на белия дроб]“, каза д-р Джей Браднър, изпълнителен вицепрезидент по изследвания и разработки и главен научен директор на производителя на лекарства Amgen, в прессъобщение на компанията. „Imdelltra носи надежда на тези пациенти, които отчаяно се нуждаят от нови, иновативни лечения, и ние сме горди да им предложим това дългоочаквано, ефективно лечение.“
В проучванията на компанията, тарлатамаб е утроил продължителността на живота на пациентите, осигурявайки им средна преживяемост от 14 месеца. Не всички обаче са се повлияли положително: 40% от пациентите, получили лекарството, са реагирали положително.
„След десетилетия на минимален напредък в лечението на [дребноклетъчен рак на белия дроб], вече е налична ефективна и иновативна възможност за лечение“, каза Лори Фентън Амброуз, съосновател, президент и главен изпълнителен директор на GO2 за рак на белия дроб, в прессъобщение на Amgen.
Тарлатамаб идва след десетилетия без реален напредък в лечението на този вид рак на белия дроб, каза д-р Аниш Томас, специалист по рак на белия дроб в Националния институт по рака, който не е участвал в проучването.
„Мисля, че това е светлината в края на един дълъг тунел“, каза той пред „Ню Йорк Таймс“.
Въпреки че лекарството е ефективно, то има сериозен страничен ефект, наречен синдром на освобождаване на цитокини, съобщи FDA. Това е състояние, при което имунната система става свръхактивна, причинявайки симптоми като обрив, учестен пулс и ниско кръвно налягане.
При дребноклетъчен рак на белия дроб, заболяването обикновено се е разпространило извън белия дроб, когато се постави диагнозата. Стандартното лечение е химиотерапия, комбинирана с имунотерапия, която удължава живота на пациентите с около два месеца, съобщава „Таймс“.
Повечето пациенти оцеляват само от осем до 13 месеца след поставяне на диагнозата, въпреки че са преминали химиотерапия и имунотерапия. Пациентите в проучването на Amgen вече са преминали два или дори три цикъла химиотерапия, което обяснява кратката им продължителност на живота без лекарството.
Пациенти, участвали в клинични изпитвания, казват, че имат нова надежда за живот.
Марта Уорън, на 65 години, от Уестърли, Роуд Айлънд, научила миналата година, че има дребноклетъчен рак на белия дроб. След химиотерапия и имунотерапия, тъй като ракът продължавал да се разпространява бързо, тя била приета в проучването на Amgen и започнала да получава инфузии с лекарството.
Ракът ѝ започна да се свива почти веднага.
„Чувствам се толкова нормално, колкото преди да се разболея от рак“, каза Уорън пред „Таймс“. „Това лекарство дава много надежда.“