Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Умрял в утробата ембрион успява да стане баща след много години
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 02.07.2025
В Съединените щати специалисти напълно случайно са регистрирали уникален случай на оплождане, когато бащата на напълно здраво бебе е бил ембрион, починал в ранните етапи на бременността в утробата на майката.
Както се оказа, бащата на детето (чието име не се разкрива по очевидни причини) е имал брат близнак. В резултат на рядко генетично явление - човешки тетрагаментен химеризъм, когато ембрионалните клетки се сливат в ранните етапи на бременността и оцелелият ембрион получава два комплекта ДНК - своя собствена и тази на починалия си близнак.
Според американски експерти, този случай е първият в историята; учените признават, че подобно оплождане е могло да се случи и по-рано, но именно американската двойка е станала първата известна в научните среди.
Химеризмът (набор от две ДНК в един човек) обикновено се открива случайно и учените все още не са определили честотата на възникване на това явление.
Миналата година двойка от Вашингтон, окръг Колумбия, потърси помощ от генетици в Станфордския университет. Д-р Бари Стар установи, че двойката има момченце, чиято кръвна група не съвпада с тази на нито един от родителите му, което обикновено означава, че детето не е биологично. Тъй като зачеването е станало чрез инвитро в известна клиника, а не по естествен път, младите родители заподозряха, че персоналът на клиниката погрешно е използвал чужд биологичен материал по време на процедурата по зачеване.
Специалисти от Станфордския университет провели ДНК тест и заявили, че биологичният баща на новороденото изобщо не е съпругът. Но персоналът на клиниката по репродуктивна медицина бил сигурен, че не е възможно да е имало грешка по време на оплождането и по-нататъшни изследвания разкрили необичаен факт за произхода на бебето.
След подробен генетичен тест, който включвал и анализ на гените на роднини, било установено, че съпругът е чичо на новороденото, а детето имало само 10% от неговите гени. Това твърдение на учените предизвикало недоразумение в семейството, тъй като съпругът нямал братя. По-нататъшни изследвания показали, че мъжът всъщност е химера, т.е. има два различни набора гени.
В резултат на това учените случайно открили уникален случай, при който мъртъв ембрион успял да стане баща на здраво бебе.
Официално са известни около 40 случая на химеризъм сред хората. Няколко случая на това генетично явление са открити случайно по време на ин витро оплождане. Например, немски специалисти описват пациентка, която е имала едновременно мъжки и женски хромозомен набор. Също така, един случай на химеризъм е открит в Бостън, когато жена се е нуждаела от трансплантация на бъбрек, но синовете на жената, които са се явили доброволно да станат донори, се оказали изобщо не са нейни роднини.
В допълнение към генетичния химеризъм, съществуват още кръвен химеризъм (когато човек има две кръвни групи едновременно) и биологичен химеризъм (когато човек има два цвята на кожата едновременно - пигментацията се случва като мозайка, обикновено това явление се наблюдава по време на кръвосмешение между две раси).