^
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Вроден къс хранопровод

Медицински експерт на статията

Педиатричен генетик, педиатър
Алексей Кривенко, Медицински рецензент
Последно прегледани: 06.07.2025

Вроден къс хранопровод (синоними: брахиезофагус, гръден стомах).

Вроденият къс хранопровод е аномалия в развитието, която се образува по време на феталния период, при която дисталната част на хранопровода е покрита със стомашен епител, а част от стомаха е разположена над диафрагмата.

Код по МКБ-10

Q39.8 Други вродени малформации на хранопровода.

Симптоми на вроден къс хранопровод

След хранене децата изпитват регургитация, повръщане, понякога с кръв, в резултат на развитието на езофагит. Симптомите са причинени от кардиална недостатъчност, придружена от гастроезофагеален рефлукс; разстройството може да бъде усложнено от рефлуксен езофагит, пептична язва, стриктура на хранопровода.

Диагноза на вроден къс хранопровод

Често е възможно дефектът да се разграничи от плъзгаща хиатална херния само по време на операция.

Лечение на вроден къс хранопровод

При изразена клинична картина лечението е хирургично. При липса на сраствания на хранопровода и аортата, нормалното положение на хранопровода и стомаха може да се възстанови чрез разтягането им.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Какво трябва да проучим?


Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.