Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Вроден къс хранопровод

Медицински експерт на статията

Детски генетик, детски лекар
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024

Вродени къси хранопровода (синоними: брахицефаги, стомашни гръдни).

Вродена кратко хранопровод - аномалия на развитие, оформен в ембрионален период, в който дисталния хранопровода е облицована с стомашен епител и част на стомаха е над диафрагмата.

Код по МКБ-10

Q39.8. Други вродени аномалии на хранопровода.

Симптоми на вродения къс хранопровод

След хранене с деца се наблюдава регургитация, повръщане понякога с добавка на кръв в резултат на развитие на езофагит. Симптомите са причинени от липсата на сърдечно-съдова система, придружена от гастроезофагеален рефлукс; разстройството може да бъде усложнено от рефлукс-езофагит, пептична язва, стриктура на хранопровода.

Диагностика на вродения къс хранопровод

Често е възможно да се разграничи неприятеля от плъзгаща хиатална херния само по време на операцията.

Лечение на вроден кратък хранопровод

С подчертана клинична картина лечението е хирургично. При липса на сливане на хранопровода и аортата, нормалното положение на хранопровода и стомаха може да бъде възстановено чрез разтягане.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Какво трябва да проучим?


Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.