
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Tritanopia: светът в променен цвят
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 12.07.2025

Сред няколко вида аномалии на цветното зрение при човека, офталмолозите разграничават тританопия, която се нарича още синьо-жълта цветна слепота или тританопична дихромация.
Какво е това? Това е неспособността да се различи син цвят.
Причини tritanopias
Научно установените причини за тританопия, както и при други видове цветови аномалии, са генетични нарушения на цветовъзприятието, които в този случай са свързани с липсата на чувствителност на окото към вълните от синия спектър на светлинното излъчване.
Ретината на окото, която възприема светлината, се формира от два вида фоторецепторни клетки – така наречените пръчици и колбички. Цветът се възприема от 4,5-5 милиона колбички в централната част на ретината (макулата); идентифицирани са три вида колбички, условно обозначени като L (от тях има около 64% в ретината), M (около 32%) и S (приблизително 3-4%).
Благодарение на поглъщащите светлина пигменти – фотопсини, които са трансмембранни протеини и са разположени върху дисковете на конусовидните мембрани, се осъществява диференциация на червени (максимална дължина – 560-575 nm), зелени (макс. 530-535 nm) и сини (макс. 420-440 nm) спектрални вълни. Прочетете повече – Цветно зрение.
Тританопията е свързана с дефекти в S-конусите, които са отговорни за възприемането на къси вълни, съответстващи на синия цвят, и предаването на биоелектричен сигнал по зрителния нерв към мозъчната кора - фототрансдукционната каскада.
Тази аномалия се характеризира или с липсата на S-конуси тип OPN1SW в ретината, или с тяхната генетично обусловена дистрофия, или с патологична промяна в структурата на йодопсиновия фотопигмент, който е чувствителен към синия спектър на светлината.
Тританопията е свързана с две аминокиселинни замествания в синьочувствителния опсин и е свързана с гени като BCP, BOP, CBT, OPN1SW [ 3 ], [ 4 ]
Рискови фактори
Експертите казват, че тританопията може да бъде не само наследствена, но и придобита. А рисковите фактори за нейното развитие са свързани с:
- с възрастта - поради макулна дегенерация; [ 7 ]
- с ефекта на ултравиолетовото лъчение върху ретината;
- с диабет (при който се развива диабетна ретинопатия и дебелината на ретината в областта на макулата намалява); [ 8 ]
- с тъпа травма на окото или травматично мозъчно увреждане на тилната част на главата;
- с алкохолизъм;
- с мигрена. [ 9 ]
Патогенеза
Патогенезата на тази аномалия се крие в хетерозиготна мутация – нарушаване на аминокиселинната последователност на гена OPN1SW, кодиращ „синия“ йодопсин на хромозома 7q32.
Тъй като тританопията не е свързана с Х хромозомата, тази цветна аномалия е еднакво вероятна както при мъжете, така и при жените.
Симптоми tritanopias
Основните симптоми на тази нелечима аномалия включват трудност при разграничаване на всички нюанси на синьо, жълто и зелено, както и оранжево, розово, лилаво и кафяво.
По този начин, хората с тританопия виждат всичко синьо или зелено като сиво и бъркат синьото със зеленото; те виждат виолетово и оранжево като червено, кафяво като розово-лилаво, жълто като розово и тъмнолилаво като черно.
Класическата (или придобита) тританопия не се различава по своите прояви от вродената тританопия; освен това, тританопията може да се счита за редуцирана форма на нормална трихромация. [ 17 ]
Диагностика tritanopias
Офталмолозите провеждат тест за тританопия, както и диагностика на всички цветови аномалии, използвайки специални таблици на Рабкин (в чужбина цветният тест на Ишихара е подобен). Подробности в материала - Проверка на цветовъзприятието и цветоусещането.
Компютърният симулатор на тританопия, или по-точно симулаторът на цветна слепота или Color Blindness Simulator (симулатор на цветна слепота), няма диагностична цел, но прави възможно преобразуването на снимки в нормален цвят (в растерни jpeg формат) в изображение, което виждат хора с тританопия, както и протанопия и деутеранопия.
Съществуват и симулатори за цветна слепота, наречени Spectrum за уеб браузъра Chrome и Color Oracle за Windows, Mac и Linux. С тяхна помощ можете да видите как изглежда вашият уебсайт за хора с различни видове цветна слепота, включително тританопия.
[ 18 ]
Диференциална диагноза
Провежда се диференциална диагноза на вродена тританопия и доминантно наследствена атрофия на зрителния нерв [ 19 ].
Към кого да се свържете?