
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Симптоми на остра миелобластна левкемия
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 04.07.2025
Началото на острата миелобластна левкемия е почти лишено от специфични характеристики. Най-честите прояви са треска, хеморагичен синдром, анемия и вторични инфекции. Въпреки инфилтрацията на костния мозък, не винаги се наблюдава костна болка. Инфилтрация на черния дроб, далака и лимфните възли се регистрира при 30-50% от пациентите. Увреждане на ЦНС се наблюдава в 5-10% от случаите, докато повечето деца нямат неврологични симптоми.
Кожните лезии са най-характерни за моноцитния вариант на остра миелоидна левкемия. Изолирана кожна инфилтрация се среща изключително рядко по време на проявата на заболяването; екстрамедуларните хлороми се наблюдават по-често в комбинация с типична инфилтрация на костния мозък. В началото на острата миелоидна левкемия, хиперлевкоцитоза се открива при 3-5% от децата, което е най-характерно за мимомоноцитния и моноцитния вариант. Проявите на хиперлевкоцитоза могат да включват респираторен дистрес синдром, дължащ се на нарушена белодробна капилярна перфузия, и прогресиращи неврологични симптоми (главоболие, сънливост, кома), дължащи се на хипоксия на ЦНС. Промиелоцитният вариант на левкемия може да се прояви като DIC синдром с развитие на масивно кървене и тромбоза.