Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Причини за недостиг на мед в кръвта
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 04.07.2025
Недостатъчният прием на мед при децата е в основата на 3 клинични синдрома.
- Анемия (при кърмачета, хранени предимно със сухо или прясно краве мляко), анорексия и ниски нива на мед в кръвта.
- Неутропения, хронична или интермитентна диария, намалена концентрация на мед и активност на церулоплазмин в кръвта, нарушена костна калцификация, анемия (поради нарушено усвояване на желязо от феритин).
- Синдром на Менкес (резултат от генетичен дефект в абсорбцията на мед).
Метаболитни нарушения при дефицит на мед
| Патология | Метаболитен дефект | Ензимен дефицит |
| Ахромотрихия | Нарушаване на синтеза на меланин | Тирозиназа |
| Нарушения във формирането на сърдечно-съдовата система, скелета, колагена и еластина | Нарушение на образуването на "кръстосани връзки" на колагенови и еластични влакна | Аминооксидаза на съединителната тъкан (лизилоксидаза) |
| Увреждане на ЦНС | Миелинова хипоплазия | Цитохром С оксидаза |
Увреждане на ЦНС |
Нарушен синтез |
Допамин β-хидроксилаза |
Най-важните заболявания, синдроми, признаци на дефицит и излишък на мед
| Недостиг на мед в организма | Излишък на мед в тялото |
Наследствени форми на хипо- и дископреоза: болест на Менкес (къдрава коса с тежко увреждане на ЦНС); синдром на Марфан (скелетни аномалии, еластични и колагенови влакна, аортни аневризми, арахнодактилия и др.); болест на Уилсън-Коновалов (мозъчно увреждане, едронодуларна цироза на черния дроб, хиперкупремия); синдром на Елерс-Данлос (наследствена мезенхимна дисплазия, свързана с дефицит на лизил оксидаза). Първичен (идиопатичен) белодробен емфизем Медно-дефицитен колаген и еластопатия (аортопатия, артериопатия, аневризма) Меднодефицитни заболявания на скелета и ставите Меднодефицитна анемия от хранителен произход Състояния на меден дефицит с пълно парентерално хранене (анемия) |
Неспецифична хиперкупремия при остри и хронични възпалителни заболявания, ревматизъм, бронхиална астма, бъбречни заболявания, чернодробни заболявания, миокарден инфаркт и някои злокачествени новообразувания, кръвни заболявания: левкемия, лимфогрануломатоза, хемохроматоза, голяма и малка таласемия, мегалобластна и апластична анемия Професионална хиперкупреоза (медна треска, пневмокониоза) Отравяне с мед Хемодиализа, хиперкупреоза, употреба на перорални контрацептиви, естрогени |
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]