Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Причини за малабсорбция
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 06.07.2025
Нарушения на кухиновото храносмилане възникват, когато се промени активността на някои от собствените ензими на тънките черва - ентеропептидаза, дуоденаза. Освен това, промените в хетерофазността в чревния лумен, двигателната активност, количеството на постъпващите храносмилателни субстрати, активността на регулаторните пептиди и състава на храната могат да нарушат кухиновото храносмилане. Известни са редица хормоноактивни тумори, продуциращи регулаторни пептиди (гастрином, випом, соматостатином и др.), протичащи с изразени нарушения на храносмилането. Класическият вариант на промени в разграждането на храната в лумена на тънките черва е кистозната фиброза, когато активността на панкреатичните ензими е рязко намалена, а вискозитетът на секретите е нарушен. Много инфекциозни и паразитни заболявания протичат с нарушаване на процесите на хидролиза и абсорбция в червата.
Париеталната и мембранната хидролиза и абсорбцията на хранителни вещества зависят от много фактори, включително активността на ензимните и транспортните системи, състоянието на муцина, състава на микрофлората, структурата на компонентите на лигавицата и др. Функционалната активност на ентероцита зависи от неговата топография върху вилуса, състоянието на париеталния слой на слузта, характеристиките на структурните компоненти, скоростта на обновяване и миграция, степента на диференциация и зреене на клетките, състоянието на микроворсите (гликокаликс).
Нарушенията на структурните компоненти на тънките черва, намаляването на площта на абсорбция водят до образуването на синдром на малабсорбция, във връзка с който, при синдром на късо тънко черво (вроден или след резекция), атрофия на въси при цьолиакия, инфекциозни процеси, лямблиоза, излагане на определени лекарства и радиация, както и дефицит на дизахаридази, се формират тежки метаболитни нарушения, а физическото и невропсихическото развитие на детето страда.
Известно е, че състояния, свързани с функцията на чревната кръвоносна и лимфна система, водят до развитие на синдром на малабсорбция. Вродената лимфангиектазия води до тежка загуба на протеини, липиди и калций през стомашно-чревния тракт.
[