
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Neurodar
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 04.07.2025

Невродар е психостимулант, използван при развитието на ADHD. Той принадлежи към групата на ноотропните вещества.
Класификация по ATC
Активни съставки
Фармакологична група
Фармакологичен ефект
Показания Neurodara
Използва се при следните условия:
- инсулт;
- нарушения на вътремозъчния кръвен поток в острата фаза, както и усложнения и последици от това нарушение;
- Чрез черепно-мозъчна травма (ЧМТ) и нейните последици от неврологичен характер;
- когнитивни разстройства и проблеми с поведенческите реакции, свързани с хронични дегенеративни и съдови мозъчни заболявания.
Формуляр за освобождаване
Елементът се освобождава под формата на инжекционна течност - 0,5 или 1 g вътре в ампула с вместимост 4 ml, 5 броя в блистер; 1 блистер в опаковка.
Фармакодинамика
Цитиколинът помага за стимулиране на биосинтеза на фосфолипиди, които са част от структурата на невронните стени, както се определя чрез MRS. Този принцип на действие позволява на веществото да подобри работата на някои мембранни механизми - функционирането на йонообменните окончания и помпите, чиято модулация е необходима за стабилно провеждане на невронните импулси.
Нормализиращият ефект на цитиколина върху невронните стени води до развитие на антиедематорен ефект, който спомага за намаляване на мозъчния оток.
Експериментални тестове показват, че лекарството забавя активирането на отделни фосфолипази (като А1 с А2, както и С и D), намалява обема на образуваните свободни радикали, предотвратява разрушаването на мембранните структури и поддържа активността на антиоксидантните защитни компоненти (глутатион).
Лекарството запазва енергийните резерви на невроните, забавя апоптозата и стимулира процесите на свързване с ацетилхолин.
Експерименти потвърждават, че цитиколинът има профилактичен невропротективен ефект в случаи на фокална мозъчна исхемия.
Клиничните тестове показват, че веществото значително увеличава функционалното възстановяване при индивиди с остра исхемия, засягаща мозъчния кръвоток, което съвпада с инхибиране на растежа на обемите на исхемичното мозъчно увреждане според данни от невроизобразяване.
При хора с черепно-мозъчна травма, лекарството увеличава скоростта на възстановяване и намалява продължителността и тежестта на посттравматичните симптоми.
Веществото подобрява показателите на съзнанието, заедно с вниманието, елиминира неврологичните и когнитивните нарушения, причинени от церебрална исхемия, а също така помага за отслабване на признаците на амнезия.
Фармакокинетика
Цитиколинът се абсорбира без усложнения както при интравенозно или интрамускулно приложение, така и при перорално приложение. След употреба на лекарството се наблюдава значително повишаване на плазмените нива на холин. При перорално приложение лекарството се абсорбира почти напълно. Тестовете показват, че нивото на бионаличност след парентерално и перорално приложение е почти еднакво. Лекарството претърпява метаболитни процеси в черния дроб заедно с червата; в този случай се образува цитидин с холин.
Приложеният цитиколин се разпределя добре в мозъчните структури, като с висока скорост се включва в холиновите фракции във фосфолипидните структури, както и в цитидиновата фракция вътре в цитидиновите нуклеотиди с нуклеинови киселини. Вътре в мозъка лекарството се интегрира с цитоплазмените, клетъчните и митохондриалните стени, като се вгражда в структурата на фосфолипидната фракция.
Само малка част от количеството се екскретира с изпражненията и урината (по-малко от 3%). Приблизително 12% се екскретира чрез CO2 - с издишания въздух. По време на екскрецията на веществото с урината се отбелязват 2 етапа: първият е 36 часа, през който скоростта на екскреция бързо намалява; през втория етап скоростта на екскреция е много по-ниска. Подобни етапи се наблюдават и при екскрецията през дихателните пътища. В този случай скоростта на екскреция на CO2 първо намалява бързо (за приблизително 15 часа), а след това много по-бавно.
Дозиране и администриране
Възрастните трябва да приемат 0,5-2 g от веществото на ден (размерът на порцията зависи от интензивността на заболяването).
Лекарството се прилага интравенозно или интрамускулно.
Използва се интравенозно чрез инжектиране (в продължение на 3-5 минути, в зависимост от размера на дозата) или чрез капково вливане (със скорост 40-60 капки/минута).
Не могат да се използват повече от 2 g от лекарството на ден. Продължителността на терапията се определя от естеството на патологията и се избира от лекаря.
Инжекционната течност може да се използва само веднъж - прилага се веднага след отваряне на ампулата. Останалото вещество трябва да се изхвърли. Лекарството може да се смесва с всякакви изотонични течности за интравенозни инжекции, както и с хипертонична глюкозна течност.
Ако е необходимо, терапията може да продължи с Neurodar под формата на течност за перорално приложение.
[ 4 ]
Употреба Neurodara по време на бременност
Няма достатъчно информация относно употребата на цитиколин при бременни жени. Няма и информация за екскрецията на веществото в кърмата или за ефекта върху плода. Поради това, през тези периоди, лекарството се предписва само в ситуации, когато вероятната полза за жената е по-голяма от рисковете от влошаване на състоянието на бебето или плода.
Противопоказания
Противопоказано е употребата на лекарството при силна чувствителност, свързана с неговите елементи, както и при повишен тонус на парасимпатиковата нервна система.
Странични ефекти Neurodara
Страничните ефекти включват:
- увреждане на функциите на ПНС и ЦНС: световъртеж, силно главоболие и халюцинации;
- нарушения, свързани с дейността на сърдечно-съдовата система: понижаване или повишаване на кръвното налягане или тахикардия;
- дихателна дисфункция: диспнея;
- проблеми с храносмилателната система: повръщане или гадене и диария;
- имунни прояви: признаци на алергия, включително хиперемия, оток на Куинке, сърбеж и обриви, както и анафилаксия, пурпура и уртикария;
- системни нарушения: повишена температура, хиперхидроза, втрисане и промени в областта на инжектиране.
[ 3 ]
Условия за съхранение
Нейродар трябва да се съхранява на място, недостъпно за малки деца. Температурни обозначения - не по-високи от 25°C.
[ 7 ]
Срок на годност
Нейродар може да се използва в продължение на 36 месеца от датата на производство на терапевтичното средство.
Заявление за деца
Има само ограничени данни относно употребата на лекарства в педиатрията.
Аналози
Аналозите на лекарството са Дифосфоцин, Цитокон, Сомазина и Куанил с Неоцеброн, а освен това Лира със Сомаксон и Цитиколин-Ново с Неуроксон. В списъка са още Цераксон с Фармаксон и Цитимакс-Дарница.
Популярни производители
Внимание!
За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Neurodar" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.
Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.