Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Как се лекува малабсорбцията?
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 06.07.2025
Моделите на развитие на патологичния процес и основните патологични симптоми при различни видове синдром на малабсорбция, причинени от непоносимост към който и да е хранителен компонент, са сходни и тактиките за лечение на такива пациенти практически нямат разлики поради етиологичния фактор. Основният вид лечение на пациенти със синдром на малабсорбция е корекция на диетата и терапевтично хранене, основани на идентифициране и елиминиране на причинителите на хранителни вещества със задължително осигуряване на адекватно заместване. Индивидуалният подход при изготвянето на елиминационна диета е важен.
Необходимо е да се вземе предвид:
- синдроми на дефицит, които изискват възможно най-бърза корекция;
- степента на хипотрофия и произтичащото от това нарушение на толерантността към хранителен стрес;
- функционално състояние на черния дроб, панкреаса, бъбреците, ограничаване на натоварването с протеини и мазнини;
- висока чувствителност на червата на болни деца към осмотично натоварване;
- възраст на детето;
- апетит и индивидуално отношение към предлаганите продукти и ястия.
Вторият важен компонент на кърменето на деца със синдром на малабсорбция е грижата и превенцията на вторични инфекциозни усложнения. Необходимо е да се осигури достатъчно спазване на режима на лечение, за което майката на болното дете трябва да участва както в грижите, така и в храненето - ефективността на лечението в амбулаторни условия зависи от нейните умения и мотивация.
Редките форми на малабсорбционен синдром, причинени от вродени, генетични дефекти на ензимните и/или транспортните системи, вродени или придобити морфологични аномалии на стомашно-чревния тракт, изискват специфично терапевтично, а понякога и хирургично лечение с участието на висококвалифицирани медицински специалисти, преглед и наблюдение в големи специализирани медицински центрове.
[ 1 ]