Смята се, че синдромът на Турет се наследява като моногенно автозомно доминантно разстройство с висока (но не пълна) пенетрантност и променлива експресивност на патологичния ген, което се изразява в развитието не само на синдрома на Турет, но евентуално и на обсесивно-компулсивно разстройство (ОКР), хронични тикове - XT и преходни тикове - TT. Генетичният анализ показва, че XT (и евентуално TT) може да е проява на същия генетичен дефект като синдрома на Турет. Проучване на близнаци показва, че процентът на конкордантност е по-висок при монозиготните двойки (77-100% за всички варианти на тикове), отколкото при дизиготните двойки - 23%. В същото време се наблюдава значително несъответствие в тежестта на тиковете при еднояйчни близнаци. В момента се провежда генетичен анализ на свързването, за да се идентифицира хромозомната локализация на евентуалния ген на синдрома на Турет.