Болести на нервната система (неврология)

Хипопитуитаризъм

Преди това една от основните причини за хипопитуитаризъм се е считала за исхемична некроза на хипофизната жлеза (некроза на хипофизната жлеза, развила се в резултат на масивен следродилен кръвоизлив и съдов колапс - синдром на Шийън; некроза на хипофизната жлеза, възникнала в резултат на следродилен сепсис - синдром на Симъндс; напоследък често се използва терминът "синдром на Симъндс-Шийън").

Постпубертетен хипоталамусен хипогонадизъм: причини, симптоми, диагноза, лечение

Постпуберталният хипоталамичен хипогонадизъм се среща предимно при жени. Проявява се главно с вторична аменорея (аменорея, предшествана от нормален менструален цикъл). Възможни са безплодие, свързано с ановулаторен цикъл, сексуална дисфункция поради намалена секреция на вагиналните жлези и либидо.

Хипоталамусен предпубертетен хипогонадизъм: причини, симптоми, диагноза, лечение

Хипоталамичен препубертетен хипогонадизъм може да се наблюдава при липса на органични промени в хипоталамичната област. В този случай се предполага вроден, вероятно наследствен характер на патологията. Наблюдава се и при структурни лезии на хипоталамуса и хипофизното стъбло при краниофарингиоми, вътрешна хидроцефалия, неопластични процеси от различен тип.

Синдром на персистираща галакторея-аменорея: причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдром на персистираща галакторея-аменорея (синоними: синдром на Киари-Фроммел, синдром на Ахумада-Аргонес-дел Кастильо - кръстен на авторите, които за първи път описват този синдром: в първия случай при жени, които са родили, а във втория - при жени, които не са родили). Галактореята при мъжете понякога се нарича синдром на О'Конъл.

Синдром на Шварц-Бартер: причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдромът на Шварц-Бартер е синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон. Клиничните симптоми зависят от степента на водна интоксикация и степента на хипонатриемия. Основните признаци на това заболяване са хипонатриемия, намаляване на осмотичното налягане на кръвната плазма и други телесни течности с едновременно повишаване на осмотичното налягане на урината.

Идиопатичен оток

Идипатичен оток (синоними: първична централна олигурия, централна олигурия, цикличен оток, антидиабетно безвкусно лекарство, психогенен или емоционален оток, в тежки случаи - синдром на Пархон). По-голямата част от пациентите са жени в репродуктивна възраст. Няма регистрирани случаи на заболяването преди началото на менструалния цикъл. В редки случаи заболяването може да дебютира след менопаузата. Описани са изолирани случаи на заболяването при мъже.

Хистиоцитоза-X: причини, симптоми, диагноза, лечение

Хистиоцитозата-X е сравнително рядко грануломатозно заболяване с неизвестна етиология. Клиничната му разновидност е синдромът или болестта на Ханд-Шюлер-Крисчън.

Синдром на Хенд-Шюлер-Кришен: причини, симптоми, диагноза, лечение

Синдромът на Ханд-Шюлер-Крисчън е клиничен вариант на хистицитоза-X, грануломатозно заболяване с неизвестна етиология. Клиничната картина се характеризира със симптоми на безвкусен диабет, екзофталм (обикновено едностранен, по-рядко двустранен) и костни дефекти - главно на черепните кости, бедрените кости и прешлените.

Централна есенциална хипернатриемия: причини, симптоми, диагноза, лечение

Централната есенциална хипернатриемия се проявява с хронична хипернатриемия, умерена дехидратация и хиповолемия. Най-често се среща на субклинично ниво. Възможна е адипсия без полиурия. Като правило, леко намалено ниво на антидиуретичен хормон съответства на състоянието на хиповолемия. Някои автори считат този синдром за частична форма на безвкусен диабет.

Акромегалия

Симптомите на акромегалия обикновено се появяват след 20-годишна възраст и се развиват постепенно. Ранните признаци са подуване и хипертрофия на меките тъкани на лицето и крайниците. Кожата се удебелява и се появяват кожни гънки. Увеличаването на обема на меките тъкани налага постоянно увеличаване на размера на обувките, ръкавиците и пръстените.