Болести на деца (педиатрия)

Хипотиреоидизъм при деца

Хипотиреоидизмът е клиничен синдром, причинен от намалено производство на тиреоидни хормони или липса на чувствителност към тях в тъканите. Разграничават се вроден и придобит хипотиреоидизъм; според нивото на нарушение на регулаторните механизми се разграничават първичен (патология на самата щитовидна жлеза), вторичен (нарушения на хипофизата) и третичен (нарушения на хипоталамуса).

Вроден първичен хипотиреоидизъм при деца

Вроденият първичен хипотиреоидизъм се среща с честота 1 на 3500-4000 новородени. Най-ранните симптоми на вроден хипотиреоидизъм не са патогномонични за това заболяване, само комбинация от постепенно появяващи се признаци създава цялостна клинична картина. Децата често се раждат с голямо телесно тегло, възможна е асфиксия. Изразява се продължителна (по-дълга от 10 дни) жълтеница. Двигателната активност е намалена, понякога се наблюдават трудности с храненето.

Захарен диабет при деца

Захарният диабет е група метаболитни заболявания, характеризиращи се с хипергликемия, която е резултат от нарушена инсулинова секреция, инсулиново действие или и двете (СЗО, 1999).

Коригирана транспозиция на основните съдове: симптоми, диагноза, лечение

Коригираната транспозиция на големите съдове се счита за рядък вроден сърдечен дефект. Клиничните аномалии при коригираната транспозиция на големите съдове обаче са минимални и най-вероятно дефектът често остава недиагностициран.

Аномалия на трикуспидалната клапа (аномалия на Ебщайн): симптоми, диагноза, лечение

Аномалията на Ебщайн (аномалия на трикуспидалната клапа) е вродена патология на трикуспидалната клапа, характеризираща се с изместване на куспидите (обикновено както септалния, така и задния) в кухината на дясната камера, което води до образуване на атриализирана част на дясната камера. В резултат на изместването на куспидите на трикуспидалната клапа, кухината на дясната камера се разделя на две части.

Анормално разклонение на лявата коронарна артерия от белодробната артерия: симптоми, диагноза, лечение

Аномалният произход на лявата коронарна артерия от белодробната артерия представлява 0,22% от всички вродени сърдечни дефекти. Лявата коронарна артерия произхожда от левия, по-рядко от десния синус на белодробната артерия, по-нататъшният ѝ ход и разклонения са същите като в нормата.

Изолирана стеноза на белодробната артерия: симптоми, диагноза, лечение

Изолираната стеноза на белодробната артерия представлява 6 до 8% от всички вродени сърдечни дефекти. Най-често стеснението е локализирано в областта на клапите на белодробната артерия и е представено от диафрагма с централен или ексцентричен отвор с диаметър от 1 до 10 мм.

Аортна стеноза: симптоми, диагноза, лечение

Аортната стеноза е дефект, характеризиращ се със стесняване на клапата, подклапния или надклапния отвор. При стеноза се развива хипертрофия на левокамерния миокард с намаляване на неговата кухина, тъй като левокамерният миокард работи с повишено натоварване поради запушване на изтласкването на кръв в аортата.

Коарктация на аортата: симптоми, диагноза, лечение

Коарктацията на аортата е локализирано стесняване на аортния лумен, което води до хипертония на съдовете на горните крайници, хипертрофия на лявата камера и хипоперфузия на органите на коремната и долните крайници. Симптомите на коарктация на аортата варират в зависимост от степента на стеснение и неговия обхват - от главоболие, болка в гърдите, студени крайници, слабост и куцота до фулминантна сърдечна недостатъчност и шок.

Пълна транспозиция на главните артерии: симптоми, диагноза, лечение

Транспозицията на големите артерии е най-често срещаният вроден сърдечен дефект от син тип при деца от първите месеци от живота. Тя представлява 12-20% от всички вродени сърдечни аномалии. При по-големите деца, поради високата смъртност, честотата на този дефект е значително по-ниска. Транспозицията на големите артерии е 2-3 пъти по-честа при момчетата.