Dalargin-Biolec

Даларгин-Биолек е лекарство, което стимулира метаболитните процеси и също така влияе на храносмилателния тракт.

Основната активна съставка на лекарството е даларгин, който се използва за лечение на язви и други храносмилателни нарушения.

Показания Dalargin-Biolec

Даларгин-Биолек се предписва като част от комплексно лечение при обостряне на пептична язва, продължително цикатризиране на язви, нарушения на кръвообращението и лимфната система в краката, психични разстройства, причинени от алкохолна зависимост, възпаления и други заболявания на панкреаса ( остър панкреатит, хроничен панкреатит, некроза на отделни области, абсцеси и др.).

Формуляр за освобождаване

Даларгин-Биолек се произвежда под формата на прах, от който се приготвя разтвор за инжекции. Картонената опаковка съдържа 10 ампули, всяка от които съдържа 1 мг.

Фармакодинамика

Даларгин-Биолек се отнася до лекарства, които регулират метаболитните процеси в организма. Даларгин-Биолек насърчава заздравяването на стомашни и дуоденални язви, нормализира киселинността поради антисекреторната активност на активното вещество. Лекарството има и хипотензивен ефект, т.е. понижава кръвното налягане. Освен това, положителен ефект на лекарството върху психиката се наблюдава при алкохолна зависимост.

Фармакокинетика

Фармакокинетиката на Даларгин-Биолек не е проучена.

Дозиране и администриране

Даларгин-Биолек се прилага чрез интравенозна или мускулна инжекция.

Преди приложение трябва да се приготви пресен разтвор (не е позволено да се прилага разтвор, приготвен няколко часа по-рано).

Съдържанието на една ампула трябва да се разтвори в 0,9% разтвор на натриев хлорид (за интравенозни инжекции - 1 mg прах на 5 ml разтвор, за интрамускулни инжекции - 1 mg от лекарството на 1 ml разтвор).

При нарушения на кръвообращението или лимфата в краката, стомашна язва или язва на дванадесетопръстника се предписва 1-2 mg от лекарството. Лекарството се прилага интрамускулно два пъти дневно, интравенозно - веднъж дневно. Не се допуска интрамускулно приложение на повече от 5 mg от лекарството на ден.

Курсът на лечение е 3-4 седмици.

При психични разстройства, свързани с алкохолна зависимост, Даларгин-Биолек се прилага интравенозно (1 mg от лекарството на 10 ml разтвор на натриев хлорид).

В случай на обостряне на панкреатит, лечението се предписва по следната схема: 1 ден - 2 mg, следващите дни - 5 mg 1-2 пъти дневно. Курсът на лечение е 4-6 дни.

В случай на други чернодробни дисфункции (некроза на някои области, абсцеси и др.), лекарството се прилага интравенозно по 5 mg 3-4 пъти дневно (на всеки 6-8 часа). Курсът на лечение е 2-6 дни.

Употреба Dalargin-Biolec по време на бременност

Даларгин-Биолек е противопоказан при бременни и кърмещи жени.

Противопоказания

Даларгин-Биолек е противопоказан при свръхчувствителност на организма към активното вещество или други компоненти на лекарството.

Лекарството не се предписва и при ниско кръвно налягане, сърдечно-съдови нарушения (болка в гърдите, учестен пулс, изтръпване на крайниците, замаяност и др.), дихателна система, както и други общи нарушения на тялото (сърбеж, зачервяване на кожата, треска, температура и др.). Освен това, Даларгин-Биолек не се използва при гадене и болки в стомаха.

Странични ефекти Dalargin-Biolec

Страничните ефекти се проявяват под формата на алергични реакции към компонентите на лекарството.

Свръх доза

Не са описани случаи на предозиране на Даларгин-Биолек. В случай на поява на някакви симптоми на предозиране (гадене, замаяност и др.), е необходимо да се информира лекарят.

Взаимодействия с други лекарства

Даларгин-Биолек трябва да се разтваря само в 0,9% разтвор на натриев хлорид.

[ 1 ], [ 2 ]

Условия за съхранение

Даларгин-Биолек трябва да се съхранява на място, където не проникват слънчева светлина и влага. Температурата на съхранение не трябва да надвишава 25 ^° C. Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност

Даларгин-Биолек е валиден три години от датата на производство, при условие че са спазени условията за съхранение и е запазена целостта на опаковката.