Aecol

Аекол е лекарство, използвано за лечение на язви и рани - помага за образуването на белези и заздравяването им.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Показания Aecol

Използва се в комплексното лечение на язви на дванадесетопръстника и стомаха, както и на неспецифичен улцерозен колит и състояния след стомашна резекция.

Показан е и локално: за заздравяване на пукнатини в ректалната лигавица (също и при състояния след операции за изрязване на пукнатини), при хемороиди, проктосигмоидит, трофични, декубитални или варикозни язви, както и при склеродермия, ерозия на шийката на матката и колпит. Също така за лечение на ендоцервицит, гнойно-некротични рани, инфектирани изгаряния (2-3 степен) и състояния след автодермопластика.

Формуляр за освобождаване

Произвежда се като маслен разтвор в бутилки от 50 или 100 мл. Една опаковка съдържа 1 бутилка.

Фармакодинамика

Комбиниран витаминен комплекс, чиито свойства се определят от действието на компонентите, съдържащи се в състава му (ретинол, токоферол и витамин К). Лекарството има противоязвен и метаболитен ефект, а освен това стимулира репаративните процеси и ускорява заздравяването на рани. Има и противовъзпалителен и антиоксидантен ефект, а освен това възстановява процеса на кръвообращение в капилярите, стабилизира тяхната пропускливост и тъканната пропускливост. Освен това има хемостатични свойства.

Дозиране и администриране

Лекарството трябва да се приема перорално, преди хранене (30-40 минути). За възрастни дозировката е 5-10 мл (или 1-2 чаени лъжички) 2-3 пъти дневно в продължение на 4-5 седмици.

Ако е необходимо, след предварителна медицинска консултация, курсът на лечение може да се повтори след шест месеца.

В проктологията се използва локално - в този случай се използват или тампони, напоени с разтвора, или микроклизми от 30-50 мл в продължение на 10-12 дни. В гинекологията също се използват тампони, напоени с разтвора. Продължителността на курса е 1-15 лечебни процедури.

При кожни лезии се прилага върху наранените участъци, които предварително трябва да се почистят от появили се по тях некротични образувания. Прилага се под формата на маслени превръзки до появата на епителизация с гранулация.

[ 8 ], [ 9 ]

Употреба Aecol по време на бременност

Пероралното приложение на лекарството по време на кърмене и бременност е забранено.

Противопоказания

Забранено е локалното приложение на лекарството при индивидуална непоносимост към неговите компоненти.

Противопоказания за перорално приложение:

• деца под 14-годишна възраст;
• хипервитаминоза тип А и Е;
• предозиране с ретиноиди;
• наличие на затлъстяване или тиреотоксикоза;
• стадий на обостряне на миокарден инфаркт;
• тежка форма на кардиосклероза;
• декомпенсирана сърдечна недостатъчност;
• холелитиаза;
• хроничен панкреатит или тежък стадий на чернодробна недостатъчност;
• хронична форма на гломерулонефрит;
• остър или хроничен стадий на нефрит;
• хиперлипидемия или хиперкоагулация;
• наличие на тромбоемболизъм;
• хронична форма на алкохолизъм;
• Болест на Besnier-Böck-Schaumann (също в анамнезата);
• Дефицит на G6PD.

Странични ефекти Aecol

В резултат на употребата на лекарството могат да се развият следните странични ефекти:

• органи на нервната система: чувство на летаргия, сънливост или слабост, бърза умора, чувство на раздразнителност, безсъние, главоболие, чувство на дискомфорт и развитие на конвулсии. Освен това са възможни зрителни или вкусови нарушения, повишено вътреочно налягане, обилно изпотяване, повишаване на температурата и усещане за топлина;
• мускулно-скелетна система: нарушения в походката, болка в костите на краката, костни промени, наблюдавани на рентгенови снимки;
• стомашно-чревния тракт: загуба на апетит, сухота в устата, поява на афти, диспепсия с чувство на дискомфорт в епигастриума, болка в корема, повръщане с гадене, диария, загуба на тегло;
• (може да се наблюдава обостряне на чернодробни патологии, както и повишаване на активността на чернодробните трансаминази и алкалната фосфатаза).
• органи на пикочната система: развитие на ноктурия, полакиурия или полиурия;
• органи на хематопоетичната система: хемолитична форма на анемия, развитие на хиперпротромбинемия или хипертромбинемия, а освен това и тромбоемболизъм. Също така при пациенти с дефицит на токоферол е възможна хематолиза;
• сърдечно-съдова система: развитие на тахикардия, временно понижаване на кръвното налягане, слаб пулс;
• алергии: развитие на уртикария или еритема, кожен обрив, сърбеж, сухота и лющене. Освен това може да се появят бронхиални спазми, лицева хиперемия, пукнатини по кожата на устните, жълто-оранжеви петна могат да се появят по дланите, стъпалата и в назолабиалния триъгълник. Може да се появи и подуване под кожата. Единични прояви на първия ден от употребата могат да включват появата на макулопапулозен обрив, който сърби (в този случай употребата на лекарството трябва да се преустанови). Възможни са и реакции на мястото на приложение на лекарството;
• Други: алопеция, менструални нарушения, развитие на хипербилирубинемия или хиперкалцемия и фотофобия.

След намаляване на дозата или временно спиране на употребата на лекарството, страничните ефекти изчезват сами.

При кожни заболявания, употребата на лекарството в продължение на 7-10 дни във високи дози може да провокира обостряне на локалните възпалителни процеси (в този случай не е необходимо допълнително лечение, симптомите отшумяват с времето). Този ефект се развива поради имуно- и миелостимулиращите свойства на лекарството.

В резултат на продължителната употреба на токоферол във големи дневни дози (400-800 mg) може да се увеличи хипотромбинемията. Освен това могат да се наблюдават креатинурия, замаяност и кървене в стомашно-чревния тракт.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Свръх доза

Признаците на предозиране с лекарство включват прояви на хипервитаминоза тип А, Е или К.

Предозиране с ретинол: чувство на раздразнителност, замаяност или объркване, както и диария и тежка дехидратация. Възможен е и генерализиран обрив по кожата, който след това започва да се лющи на големи слоеве, започвайки от лицето. Освен това може да се наблюдава кървене на венците, сухота на устната лигавица и поява на язви по нея, както и лющене на кожата по устните. При палпиране на дълги тръбни кости може да се усети остра болка (поради субпериостални кръвоизливи).

Острата или хронична хипервитаминоза А се проявява под формата на силно главоболие, повишена температура, повръщане, сънливост, проблеми със зрението (започва двойно виждане), суха кожа и болки в мускулите и ставите. Освен това може да се увеличи размерът на далака и черния дроб, да се появят пигментни петна, да се развие жълтеница; може да се промени кръвната картина, да изчезне апетитът и да се наблюдава загуба на сила. В тежки случаи на заболяването започват гърчове, появява се сърдечна слабост и се развива хидроцефалия.

В тези случаи е необходима симптоматична терапия.

В резултат на приема на повишена доза токоферол (400-800 мг на ден за продължителен период от време) може да се развие общо чувство на слабост, главоболие, диспептични симптоми и чувство на умора. Възможно е също така да се увеличи рискът от тромбоемболия при хора с предразположеност към това заболяване. Освен това може да се повиши нивото на холестерола.

За да се елиминират симптомите, е необходимо да се отстрани токоферолът от тялото и след това да се проведе симптоматично лечение.

В случай на развитие на хипервитаминоза тип К, се наблюдава хиперпротромбинемия или хипертромбинемия, или хипербилирубинемия, а освен това може да се развие жълтеница и да се повиши активността на чернодробните трансаминази. Възможни са също запек, диария, коремна болка, кожен обрив и освен това чувство на общо превъзбудено състояние.

Лечението изисква спиране на лекарството. Предписват се антикоагуланти, които трябва да се приемат, докато се следи системата за кръвосъсирване. Провежда се и симптоматична терапия.

Взаимодействия с други лекарства

Лекарството е забранено да се приема перорално заедно с естрогени (това увеличава риска от хипервитаминоза тип А), както и с холестирамин и нитрити, тъй като те предотвратяват абсорбцията на Аекол.

Не може да се комбинира с индиректни антикоагуланти, нито със сребърни или железни препарати.

Ретинолът не трябва да се комбинира с аспирин и солна киселина. Освен това, той отслабва противовъзпалителните свойства на кортикостероидите.

Когато ретинолът се комбинира с вазелиново масло, абсорбцията на витамина в червата може да бъде нарушена.

Токоферолът насърчава бързото усвояване и асимилация на ретинола. Трябва да се има предвид, че големи дози токоферол могат да провокират дефицит на ретинол в организма.

Токоферолът повишава ефективността на лекарствения ефект на стероидните лекарства и НСПВС (като ибупрофен, натриев диклофенак и преднизолон), а също така намалява токсичния ефект на сърдечните гликозиди (като дигитоксин с дигоксин) и витамин D с ретинол. Холестираминът, както и колестиполът с минерални масла, намаляват абсорбцията на токоферол.

Токоферолът може да усили ефектите на антиконвулсантите при пациенти с епилепсия, които имат повишени нива на продукти от липидна пероксидация в кръвта. Токоферолът и продуктите от неговото разграждане са антагонисти на витамин К.

Филохинонът отслабва ефекта на индиректните антикоагуланти (включително кумаринови производни и индандион). Не повлиява антикоагулантната активност на хепарина. В комбинация с инхибитори на фибринолизата и агрегатори, техният хемостатичен ефект се засилва.

При комбиниране с антибиотици с широк спектър на действие, както и със салицилати (във високи дози), хинин и хинидин, както и със сулфонамидни лекарства, е необходимо да се увеличи дозата на филохинон.

Антиацидните лекарства забавят абсорбцията на витамина, защото жлъчните соли се отлагат в горната част на тънките черва. Холестираминът с колестипол, както и минералните масла, дактиномицинът и сукралфатът също забавят абсорбцията на витамин К.

Когато се комбинира с хемолитични лекарства, рискът от развитие на нежелани реакции се увеличава.

[ 10 ], [ 11 ]

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява при стандартни условия за лекарства - недостъпно за деца, сухо и тъмно място. Температура - максимум 25°C.

Срок на годност

Аекол е разрешен за употреба в продължение на 2 години от датата на производство на лекарството.