Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Витамин С увеличава увреждането на ДНК и смъртта на меланомните клетки
Последно прегледани: 14.06.2024
Последни изследвания показват, че използването на аскорбат (витамин С) за увеличаване на увреждането на ДНК в клетките на меланома може да бъде по-ефективен начин за лечение на болестта, според съавтор на изследването Маркъс Кук, професор и председател на отдела по молекулярни бионауки в Университета на Южна Флорида.
Резултатите са публикувани в списанието Free Radical Biology and Medicine.
Интердисциплинарен екип от изследователи установи, че клетките на меланома имат повече увреждане на ДНК и по-слаба антиоксидантна защита в сравнение с нормалните кожни клетки. Когато се третират с водороден пероксид и витамин С, клетките на меланома показват дори повече увреждане на ДНК и по-високи нива на клетъчна смърт, докато нормалните клетки са защитени. Освен това резултатите от проучването показват, че витамин С повишава ефективността на съществуващо лекарство за меланом, елескломол.
Кук, който също ръководи групата за изследване на оксидативния стрес, отбеляза, че изучаването на ефектите на витамин С върху ДНК и кожните клетки има дълга история, което им помогна да ги насочат към настоящото изследване.
„Ние изучаваме ефектите на антиоксидантите от края на 90-те години на миналия век и бяхме очаровани от способността на витамин С да действа като прооксидант (причиняващ увреждане на ДНК) и антиоксидант (предотвратяващ увреждане на ДНК), както и неговата очевидна способност за модулиране на възстановяването на ДНК, в съчетание с нашия дългогодишен интерес към биологията на кожата/слънчевата ултравиолетова радиация, също датиращ от 1990 г., ни доведе до настоящото изследване“, каза Кук.
"Резултатите показват, че меланомните клетки имат по-високи нива на увреждане на ДНК в сравнение с кератиноцитите (основният тип клетки, намиращи се в епидермиса). Открихме, че това увреждане е пропорционално на количеството меланин в меланоцитите - толкова повече меланин, толкова повече щети." " обясни той. "Това се случва в клетки, които не са били изложени на слънчева светлина, което показва, че меланинът в клетките може да причини увреждане на меланомните клетки."
"Нашето проучване показва, че нивата на потенциално вредни реактивни видове са пропорционални на количеството меланин, а нивата на защитните антиоксиданти са обратно пропорционални. Като вземем всичко това предвид, открихме, че можем да използваме тази ситуация, за да убиваме селективно меланомни клетки“, добави той. p>
Кук признава, че допълнителните клинични проучвания и изпитания ще засилят тези резултати и ще спомогнат за напредването на включването на аскорбат в лечението.
„Като се има предвид, че аскорбатът вече е добре проучен и е известно, че се понася добре, вярвам, че клиницистите може да са в състояние да включат аскорбат в съществуващи лечения, за да подобрят съществуващите подходи, ако те действат чрез предизвикване на увреждане на ДНК, както прави елескломолът“, каза Той. „Биомаркерите за оксидативен стрес, които използваме в моята лаборатория на групата за изследване на окислителния стрес, са особено подходящи за клинични изследвания и бихме могли да подкрепим биомониторинг на пациенти in vivo (в живи клетки на тялото), ако клиничните изпитвания започнат.“