Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Учените разкриват молекулярните механизми на донорските артерии за коронарен байпас
Последно прегледани: 02.07.2025
">Коронарният байпас (АКБ) е хирургична процедура, която подобрява кръвоснабдяването на сърдечната тъкан и ефективно лекува миокардна исхемия, причинена от коронарна артериална болест. При АКБ от пациента се взема здрав кръвоносен съд и се свързва с болната артерия, така че кръвта да може да заобиколи запушената част на коронарната артерия.
Основните здрави съдове, използвани за CABG, включват вътрешната мамарна артерия (ITA), радиалната артерия (RA) и дясната гастроепиплоична артерия (RGA). Сред тези донорски артерии, ITA осигурява най-добър дългосрочен резултат, докато RA и RGA са податливи на интимална хиперплазия, атеросклероза и вазоспазъм.
Екип, ръководен от Уанг Сюджие от Института по генетика и биология на развитието (IGDB) на Китайската академия на науките, в сътрудничество с екип, ръководен от Сонг Джианпинг от болница Фувай на Китайската академия на медицинските науки, използва едноядрено РНК секвениране (scRNA-seq), за да изследва състава на клетъчния тип и профилите на генетична експресия на ITA, RA и RGA.
Профилиране на 38 814 единични клетки, изолирани от три вида донорски артерии. а. Схема на цялостния дизайн на изследването; б. UMAP графика на обединените набори от данни за донорски артерии, клетките оцветени според основните клетъчни типове; в. UMAP графики, показващи състава и сходствата на основните клетъчни типове във всяка донорска артерия. Източник: IGDB
Изследователите установили, че тези три типа донорски артерии се различават по способността си да абсорбират липидни частици, хемодинамика, вазоспазъм и фиброза. В комбинация с експериментална валидация в човешки клетки и мишки, били предложени следните четири оптимизирани стратегии за CABG: инхибирането на фактора на миграция на макрофагите може да намали интималната хиперплазия на ревматоидния артрит (РА); активаторите на калиевите канали могат да противодействат на вазоспазъма на ранноаденоматозните артерии (РГА), които не реагират на калциеви антагонисти; инхибирането на CREB5 и GDF10 може да намали отлагането на извънклетъчния матрикс и фиброзата при РА и РГА; PCSK9 инхибиторите се препоръчват за липидопонижаващо лечение при идиопатична археопатия.
Очаква се това проучване да предостави насоки за разработването на клинични стратегии за CABG и избора на следоперативни лекарства.
Статията, озаглавена „Стратегии за оптимизиране на артериални присадки на ниво единични клетки“, е публикувана в списанието Nature Cardiovascular Research.