
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Протеомният анализ разкрива траектории на стареене в 13 човешки органа
Последно прегледани: 03.08.2025

Международен екип от изследователи, ръководен от Китайската академия на науките, е създал протеомичен атлас на човешкото стареене, базиран на 13 органа, идентифицирайки тъканно-специфични биологични часовници, несъответствие между транскриптомите и протеомите и секретирани протеини, които могат да ускорят системния спад.
Предистория: Защо това е важно?
Стареенето на органите е ключов фактор за уязвимостта към хронични заболявания. Преди това фокусът беше върху плазмените протеини и метилирането на ДНК, но систематично картографиране на стареенето на протеините в различните органи не беше правено. Новият протеомен атлас запълва тази празнина.
Какво направиха изследователите
- В статията „Всеобхватни профили на човешки протеоми през 50-годишния живот разкриват траектории и сигнатури на стареенето“ ( Cell journal), учените са провели многотъканен протеомен анализ, обхващащ пет десетилетия от живота на възрастните.
- Анализирани са проби от 76 души на възраст от 14 до 68 години: общо 516 тъканни проби + плазма.
- Използвани са високопрецизно масспектрометрично профилиране и паралелен транскриптомен анализ.
Ключови резултати
Количествени данни:
- Измерени са над 12 700 протеина от сърдечно-съдовата, храносмилателната, имунната, ендокринната, дихателната, кожната и мускулно-скелетната системи.
- Ядрените и митохондриалните протеини са преобладаващи, особено в тъкани с висока метаболитна активност.
Нарушаване на връзката между РНК и протеини:
- Във всички органи се наблюдава намаляване на корелацията между нивата на иРНК и протеини с възрастта, особено в далака, лимфните възли и мускулите.
- Протеините, отговорни за синтеза, сгъването и утилизацията, също намаляха: рибозомни субединици, шаперони и др.
Протеинова триада на стареенето:
- Установено е натрупване на амилоидни протеини (SAA1, SAA2), имуноглобулини и комплементни фактори.
- Авторите описват ос амилоид-имуноглобулин-комплемент, която задвижва възпалението и сочи към колапс на контрола върху качеството на протеините в клетките и връзката му със системни проблеми.
Биологичен часовник и органоспецифично стареене
- Беше конструиран протеомен часовник за оценка на биологичната възраст на различни тъкани (използвайки еластична мрежова регресия).
- Точност на прогнозата: коефициенти на Спирман от 0,74 до 0,95.
- TIMP3 (инхибитор на металопротеиназите) - беше включен в 9 органо-специфични модела.
- Най-силно изразени са промените в аортата, особено между 45 и 55-годишна възраст.
Секретирани протеини и междуорганни взаимодействия
- Идентифицирани са протеини, които ускоряват стареенето на системно ниво.
- CXCL12, хемокин, свързан със SASP (стареещ секреторен фенотип), е повишен в 9 тъкани.
- Аортата, далакът и надбъбречните жлези се очертават като основни източници на междуорганна комуникация с възрастта.
"Сенохаб" е източник на сигнали за стареене:
- Идентифицирани са 24 двойки плазмени лиганд-рецептори, свързани със стареещи клетки.
- Аортата е наричана „сенохъб“ - централният възел, който инициира междуорганното стареене.
Примери за инициаторни молекули
GAS6 (лиганд на TAM рецептор):
- С възрастта се натрупва в плазмата и аортата.
- Причинява стареене на ендотелните и гладкомускулните клетки, възпаление и нарушаване на ангиогенезата.
- Мишките, инжектирани с GAS6, показват съдово възпаление, намалена физическа активност и тъканна дегенерация.
GPNMB:
- Това също така причинява маркери на стареене, възпаление и намалена клетъчна миграция и способност за ангиогенеза.
- При мишки, това влошава двигателната функция и увеличава съдовото възпаление.
Допълнителни наблюдения
- Обща епигенетична нестабилност;
- Координиран спад в митохондриалната функция;
- Ремоделиране на протеинови комплекси;
- Ранен сигнал за стареене идва от надбъбречните жлези.
Заключение
Проучването показва, че съдовите тъкани действат като сензори и предаватели на стареенето, а секретираните протеини (като GAS6 и GPNMB) функционират като молекулярни агенти на междуорганното стареене.
Полученият протеомен атлас на стареенето е ресурс, който може да доведе до нови подходи в диагностиката на биологичната възраст, превенцията и терапията на заболявания, свързани с възрастта.