Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Мигрената се причинява от мутация в областта на Х хромозомата.
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 01.07.2025
Открит е регион от генома, мутациите в който са една от причините за мигрена: този регион се намира на Х хромозомата и включва ген, който контролира нивото на желязо в мозъчните клетки.
Мигрената засяга 12% от хората, като жените са три пъти по-склонни да страдат от нея, отколкото мъжете. И не си мислете, че оплакванията на жените за неразположение са някакви трикове или резултат от повишената подозрителност на нежния пол: жените имат съвсем обективни причини да се оплакват от главоболие по-често. Изследователи от университета Грифит (Австралия) са установили, че мигрената зависи от гените на Х хромозомата, което означава, че нашите дами наистина имат по-висок риск от това слабо проучено заболяване.
Учените търсели гени за мигрена в жителите на Норфолк. Останките от бунтовниците от легендарния кораб „Баунти“ някога са преминали на този остров. Почти два века географска изолация и специфичната история на Норфолк, който дълго време е бил остров-затворник, доведоха до формирането на изключително хомогенна популация от генетична гледна точка. Ако тук се появи някакво генетично отклонение, то се възпроизвежда многократно в следващите поколения. Учените, изучаващи човешката генетика, отдавна използват Норфолк за събиране на данни. Това е може би единственият случай, когато бунт на кораб е имал толкова благоприятни последици за науката...
Всъщност, основният резултат от изследването на австралийските учени не е, че са открили регион в Х хромозомата, мутациите в който причиняват мигрена. Оказа се, че тук има ген, който контролира нивото на желязо в мозъчните клетки. Връзката между желязото в мозъка и мигрената е открита за първи път и сега учените трябва да разберат как едното влияе на другото. Не бива обаче да се мисли, че тази генетична аномалия е единствената причина за мигрената. Тук най-вероятно се занимаваме със сложно преплитане на генетични и негенетични фактори, а в случай на генетични фактори е малко вероятно въпросът да се ограничава до един ген. В същото време получените резултати ще помогнат за създаването както на по-адекватни методи за диагностициране на мигрена, така и на оптимални методи за нейното лечение.
Остава обаче един важен въпрос: защо тази мутация не е била измита от генома? Генетичната промяна обикновено се запазва през поколенията, ако носи някаква полза на своя притежател. Но каква полза може да осигури мигрената? Авторите на работата предполагат, че мигрената може да бъде съпроводена с повишена чувствителност на невроните към различни промени в околната среда. Всъщност, някои хора започват да получават мигренозни пристъпи, например, при спад на атмосферното налягане, а след това се оказва, че това е просто страничен ефект на „вътрешния барометър“, който ви позволява да се скриете от лошото време навреме. Това със сигурност е еволюционен плюс, но подобно предположение все пак изисква проверка: звучи твърде фантастично.