Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Подобрението на човешкия мозък може да е резултат от удвояването на един ген.
Последно прегледани: 30.06.2025
Увеличението (и подобрението) на човешкия мозък в хода на еволюцията може да е резултат от дублирането на ген, който помага на мозъчните клетки да се местят от място на място.
Поне два пъти през последните три милиона години генът SRGAP2 е бил дублиран, казва Меган Денис от Университета на щата Вашингтон, която и колегите ѝ са показали, че допълнителните копия на гена може да са отговорни за удебеляването на мозъчната кора.
Същият екип преди това е открил, че SRGAP2 е един от 23 гена, който има второ копие само в един вид примати - хората. Г-жа Денис заключи, че древна форма на гена, разположена на хромозома 1, е била частично дублирана на същата хромозома преди около 3,4 милиона години. Това частично копие е отговорно за производството на съкратена версия на протеина SRGAP2.
След това, преди около 2,4 милиона години, е направено копие на това частично копие. То е попаднало в късото рамо на хромозома 1.
Но допълнителните копия не означават непременно, че генът е играл важна роля в еволюцията. Затова изследователите са изследвали повече от 150 души и са установили, че 3,4 милиона-годишният дубликат липсва при някои, докато по-младата версия е здраво вкоренена в човешкия геном (с други думи, всеки я има). Няколко милиона години и броенето е относително кратко време за фиксиране на дублираните гени, казва г-жа Денис. Такава бърза асимилация може да показва голямото значение на гена в еволюцията.
С помощта на колеги от други университети, специалистите открили, че съкратената версия на протеина SRGAP2 пречи на мозъчните клетки да създават филоподии, които те използват за движение. Намаляването на броя на тези псевдоподии е попречило на клетките да мигрират активно и може да е довело до появата на нови слоеве на мозъчната кора.
[