Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Открита е нова терапевтична мишена за лечение на резистентен на терапия меланом
Последно прегледани: 02.07.2025
">Международен екип от изследователи, ръководен от учени от Университета в Лиеж (Белгия), е идентифицирал обещаваща терапевтична цел за лечение на меланом, резистентен на таргетна терапия. Инхибирането на ензима VARS може да предотврати резистентността към лечението, като повторно сенсибилизира тумори, които преди това са били резистентни на таргетна терапия.
Меланом: Предизвикателства и съвременни лечения
Меланомът е една от най-сериозните и агресивни форми на рак на кожата. Когато се открие рано, меланомът се отстранява хирургично. Когато обаче се развият метастази (вторични тумори), лечението на меланома става предизвикателство, което намалява шансовете за излекуване. Всяка година около 3000 души в Белгия биват диагностицирани с меланом. За лечение на пациенти с мутация в гена BRAF, който е отговорен за производството на протеина B-Raf, който насърчава рака, лекарите използват таргетни терапии. Тази мутация се среща при повече от 50% от пациентите, обяснява Пиер Клоз, изследовател в Университета в Лиеж. Въпреки че таргетни терапии са ефективни за свиване на туморите, почти всички пациенти развиват придобита или вторична резистентност към тези терапии, което ограничава дългосрочния терапевтичен отговор. Ето защо е важно да се разберат механизмите на резистентност към таргетни терапии, за да се разработят нови стратегии за лечение на пациенти с меланом.
ARNt и VARS
Екип от Лабораторията за сигнални пътища на рака в Университета в Лиеж, ръководен от Пиер Клос, направи важно откритие в тази област. „Чрез анализ на събраните от нас данни открихме, че адаптацията на меланомните клетки към таргетна терапия е свързана с препрограмиране на протеиновия синтез“, обяснява Наджла Ел Хачем, водещ изследовател в Белгийската фондация за борба с рака в лабораторията на Пиер Клос. „Използвахме различни техники за секвениране на протеини и РНК и открихме, че клетките, резистентни на терапия, са развили зависимост от определени ключови елементи на протеиновия синтез, които регулират трансферните РНК (тРНК).“ Тези елементи включват ензима VARS (валил-тРНК синтетаза), който регулира аминоацилирането - процесът на свързване на аминокиселина към тРНК - и допринася за резистентността на меланомните клетки. Генетичното инхибиране на VARS предотвратява резистентността към терапия и ресенсибилизира туморите, резистентни на таргетна терапия.
Нова надежда за пациентите
Резултатите от това проучване откриват пътя за нови комбинации от лечения за злокачествен меланом. „Това откритие показва, че регулирането на трансферните РНК играе важна роля в терапевтичната резистентност“, казва ентусиазирано Пиер Клоз. „Инхибирането на VARS може да подобри ефективността на таргетни терапии и да ограничи развитието на резистентност към лечението. Тези резултати биха могли да доведат до разработването на нови терапевтични стратегии и да предложат нов лъч надежда за пациенти, страдащи от резистентен меланом.“ Изследователите ще продължат работата си, за да превърнат това откритие в конкретна и ефективна терапевтична опция.
Резултатите от изследването са публикувани в списанието Nature Cell Biology.