Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Онколозите направиха революция в лечението на рака на гърдата
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 01.07.2025
Английският Колумбийски институт (Канада) е идентифицирал нови ракови гени, които би трябвало да променят класическия подход към диагностицирането на това заболяване, а също така да създадат основа за разработване на нестандартни лекарства от ново поколение за по-успешно лечение на рак на гърдата.
До ден днешен онколозите са идентифицирали само три различни подтипа рак на гърдата (естроген-позитивен, HER2-позитивен и тройно негативен). Но резултатите от най-новите проучвания на различни изследователски групи (вижте тук и тук) напълно разрушават подобно опростено разбиране за рака на гърдата.
Един от резултатите от работата на канадските учени е най-новата класификация на подтиповете рак на гърдата, която сега се състои от 10 категории, базирани не на общата клинична картина на рака на гърдата, а на уникалните генетични свойства на туморите. Както вече е ясно, почти всички тези гени имат всички шансове да предложат така необходимата по-подробна информация за самата същност на биологията на рака на гърдата, позволявайки на лекарите да предскажат предварително дали туморът ще реагира на специфично лечение (или е много по-добре веднага, без да губят време, да започнат да използват други средства), дали ще метастазира активно, разпространявайки се в цялото тяло, с каква вероятност може да се очаква рецидив на заболяването след преминаване на курс на химиотерапия...
Днешното изследване, чиито резултати могат да бъдат намерени в новия брой на списание Nature, е мащабно проучване в областта на рака на гърдата; то може да се нарече кулминацията на всички усилия, положени за изследване на това заболяване в продължение на няколко десетилетия.
Учените са изследвали ДНК и РНК в повече от 2000 проби, взети от жени, страдащи от рак на гърдата. Работата по събирането на проби започна преди 10 години. Безпрецедентно количество материал ни позволи да открием нови, релевантни модели в получените данни. Нека накратко посочим най-значимите резултати от изследването.
Ракът на гърдата е прекласифициран в 10 подгрупи въз основа на комбинирани генетични маркери, които корелират с преживяемостта. Това със сигурност ще промени начина, по който предписваме лекарства.
Открити са няколко гена, които никога не са били свързани с рак на гърдата. Сега те са нови лекарствени цели за близко бъдеще. Информацията ще бъде налична, което ще стимулира разработването на нови противоракови лекарства.
Тези гени са тясно свързани с клетъчните сигнални пътища, които контролират клетъчния растеж и делене, което предполага как генното увреждане може да предизвика заболяване чрез нарушаване на ключови клетъчни процеси.
Въпреки че е малко вероятно работата да помогне на днешните пациенти, тя ще промени напълно подхода към лечението на рака на гърдата в бъдеще, правейки го многократно по-успешен и по-персонализиран. Въпреки че създаването на нова стратегия ще изисква определен период от време и правилно организирани нови изследвания, включително изследвания на най-новите генетично насочени лекарства.
[