Идентифициран е нов биомаркер за диагностициране на болестта на Алцхаймер в асимптоматични стадии

Проучване идентифицира нов биомаркер за болестта на Алцхаймер в асимптоматичните стадии на заболяването. Тази молекула е miR-519a-3p, микроРНК, пряко свързана с експресията на клетъчния прионов протеин (PrPC), който е нарушен при хора, страдащи от определени невродегенеративни заболявания като болестта на Алцхаймер.

Проучването, проведено от Групата по молекулярна и клетъчна невробиотехнология към Института по биоинженерство на Каталуния (IBEC) и Университета в Барселона, е публикувано в списанието Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease.

Търсенето на стабилни и лесно откриваеми биомаркери, като например микроРНК в биологични течности, дава надежда за откриване на болестта на Алцхаймер в ранните ѝ, асимптоматични стадии. Ранното откриване би могло значително да подобри диагностиката и лечението на заболяването, което засяга повече от 35 милиона души по света.

Първа връзка между miR-519a-3p и PrPC при болестта на Алцхаймер. Известно е, че експресията на някои микроРНК е променена при пациенти с болестта на Алцхаймер. Това обаче е първият път, когато тази микроРНК е специфично свързана с намаленото производство на клетъчния прионов протеин с напредването на заболяването.

„В момента тестовете за диагностициране на болестта на Алцхаймер обикновено се извършват след появата на симптомите, когато вече е налице когнитивно увреждане. Вярваме, че откриването на тази микроРНК би могло да помогне за установяването на допълнителни критерии за по-точна диагноза в ранните стадии на заболяването“, обяснява водещият изследовател на IBEC Хосе Антонио дел Рио, професор във Факултета по биология и Института по неврология в Университета на Барселона (UB) и съ-ръководител на изследването.

Проучването провежда и сравнителен анализ на наличието на биомаркера в проби от други невродегенеративни заболявания.

„Ако целта ни е да използваме miR-519a-3p като биомаркер за откриване на деменция от Алцхаймер при хипотетично здрави индивиди, трябва да се уверим, че нивата му не се променят при други невродегенеративни заболявания. В нашето проучване сравнихме нивата на този биомаркер в проби от други тауопатии и болестта на Паркинсон, потвърждавайки, че промените в miR-519a-3p са специфични за болестта на Алцхаймер“, каза старшият изследовател на IBEC Розалина Гавин, доцент в UB и съ-ръководител на изследването.

Даянета Джакоме, изследовател в групата на дел Рио и първи автор на изследването, отбелязва, че екипът постига напредък. Следващата стъпка е валидирането на miR-519a-3p като биомаркер в кръвни проби от различни кохорти пациенти, с цел използването му в клиничната диагностика на болестта на Алцхаймер в периферни проби.

Изследователите са членове на Центъра за мрежови биомедицински изследвания в областта на невродегенеративните заболявания, CIBERNED.

МикроРНК: Генетични заглушители Количеството на клетъчния прионов протеин се променя в хода на болестта на Алцхаймер, като нивата са по-високи в ранните стадии на заболяването и намаляват с напредването му. Въпреки че механизмът, отговорен за тези промени, не е известен подробно, е наблюдавано, че някои микроРНК се свързват със специфичен регион на гена PRNP, който контролира експресията на PrPC, намалявайки я.

Поради тази причина и въз основа на сравнения на предишни проучвания и изчислителни анализи в различни геномни бази данни, изследователите избраха miR-519a-3p микроРНК за своето изследване.