Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Наследствените гени играят по-голяма роля за риска от меланом, отколкото се смяташе досега
Последно прегледани: 02.07.2025
">Когато става въпрос за рак на кожата, повечето хора се сещат за предупреждения за слънчево изгаряне и солариуми. Мислите за „ракови гени“ или наследствени рискове са по-често свързани със заболявания като рак на гърдата или дебелото черво. Ново изследване оспорва това статукво, показвайки, че генетиката играе по-голяма роля в риска от меланом, отколкото се признава.
Лекарите рядко назначават генетични скрининги за оценка на рисковите фактори при пациенти с фамилна анамнеза за меланом, тъй като ограничени предишни изследвания показват, че само 2% до 2,5% от всички случаи са генетични. По същата причина застрахователните компании рядко покриват тези тестове извън най-екстремните ситуации. В медицинската област генетичните тестове обикновено не се предлагат за ракови заболявания, които не отговарят на прага от 5%.
Проучване на екип от изследователи и клиницисти, ръководено от д-р Джошуа Арбесман от клиниката в Кливланд и д-р Полин Фънчин от Станфорд Медисин (бивш член на клиниката в Кливланд), предполага, че меланомът надхвърля този праг. Техните открития, публикувани в Journal of the American Academy of Dermatology, показват, че до 15% (1 на 7) от пациентите, диагностицирани с меланом от лекари от клиниката в Кливланд между 2017 и 2020 г., са носили мутации в гени, които ги предразполагат към рака. Изследователският екип, който включва д-р Ин Ни от Центъра за имунотерапия и Института за прецизна онкология на клиниката в Кливланд, и д-р Клаудия Марсела Диас от Центъра за имунотерапия и Института за прецизна онкология на клиниката в Кливланд, анализира международни бази данни за пациенти и откри подобни резултати.
„Наследствените ракови заболявания могат да опустошат семействата и да оставят след себе си следа от разрушения. Генетичните тестове ни позволяват проактивно да идентифицираме, изследваме и дори лекуваме тези семейства, като им предоставяме инструментите, от които се нуждаят, за да получат възможно най-добрата грижа“, казва д-р Арбесман. „Бих насърчил лекарите и застрахователните компании да разширят критериите си за предлагане на генетични тестове на хора с фамилна анамнеза за меланом, защото наследствената предразположеност към него не е толкова рядка, колкото си мислим.“
Д-р Арбесман, който ръководи лаборатория в Института за ракова биология „Лернър“ към клиниката в Кливланд, също казва, че неговите открития подкрепят нарастващия консенсус сред онколозите: Има рискови фактори, различни от излагането на слънце, които могат да повлияят на вероятността човек да развие меланом.
„Не всички мои пациенти са имали наследствени мутации, които са ги правили по-уязвими към слънцето“, казва той. „Очевидно тук се случва нещо друго и са необходими повече изследвания.“
Д-р Арбесман и екипът му изучават много от гените, идентифицирани в генетичните тестове на неговите пациенти, за да научат повече за това как се развива меланомът и как може да се лекува. Например, той работи, за да определи дали някои от неговите пациенти и техните семейства, които имат наследствени мутации, биха могли да се възползват повече от имунотерапия, отколкото тези, които нямат наследствени мутации. Неговата лаборатория работи и за да определи как гените на други пациенти са допринесли за развитието и тежестта на техния меланом.