Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Генетично проучване сочи неврологични механизми зад хроничната кашлица
Последно прегледани: 03.08.2025
Ново генетично проучване идентифицира неврологичните механизми като ключови двигатели на хроничната кашлица. Констатациите значително подобряват биологичното ни разбиране за състоянието, отваряйки потенциални пътища за нови лечения.
Хроничната кашлица обикновено се определя като кашлица, която продължава повече от осем седмици и засяга около един на всеки десет възрастни във Великобритания. В много случаи точната причина не може да бъде определена и ефективните възможности за лечение в момента са ограничени.
Хроничната кашлица може да окаже сериозно влияние върху качеството на живот, често причинявайки умора, задух, нарушения на съня и емоционален стрес. За мнозина тя се превръща в изтощително състояние, което пречи на ежедневието и социалните взаимодействия.
Сега екип от Университета в Лестър, заедно с изследователи от Университета в Копенхаген и Университета „Кралица Мери“ в Лондон, са провели първото по рода си проучване, за да изследват генетиката на хроничната кашлица.
Резултатите им са публикувани в Европейския респираторен журнал.
В проучването са участвали близо 30 000 души с хронична кашлица, подбрани от различни обществени здравни ресурси, включително британската биобанка, проучването EXCEED, биобанката на болницата в Копенхаген, Genes & Health и мрежата eMERGE.
В най-голямото и най-разнообразно генетично проучване на хроничната кашлица до момента, учените са идентифицирали гени, свързани с невронната сигнализация и сензорните пътища, което предполага неврологична основа за състоянието.
Тези открития разширяват разбирането ни за свръхчувствителността на кашличния рефлекс като процес, медииран от нервната система, и откриват възможности за разработване на нови таргетни терапии.
Освен това, проучването открива обща генетична предразположеност между хроничната кашлица и хроничната болка, което предполага, че те споделят общи неврологични механизми. Това откритие предоставя обещаваща основа за бъдещи изследвания и може да помогне за разработването на ефективни стратегии за лечение и на двете състояния.
Д-р Кийша Коули от Групата по генетична епидемиология към Университета в Лестър, която ръководеше изследването, каза:
„Радваме се да публикуваме първото мащабно генетично проучване на хроничната кашлица. Въпреки че е често срещано състояние, генетичната ѝ основа досега е била слабо разбрана.“
Нашето проучване представлява значителна стъпка напред в разбирането на биологичните механизми, лежащи в основата на това състояние, и се надяваме, че то ще помогне за разработването на нови лекарства. Изключително сме благодарни на всички участници от различните проучвания, които направиха тази важна работа възможна.
Ръководителят на изследването EXCEED д-р Катрин Джон от Университета в Лестър добави:
„Радваме се, че EXCEED успя да допринесе за това проучване, което предоставя първите генетични данни за хроничната кашлица с оглед разработването на бъдещи лечения.“
Д-р Киара Батини, която ръководеше проучването в Университета в Лестър, добави:
„Дълбоко сме благодарни на всички участници и колеги в това мултидисциплинарно проучване. Приносът на клиницистите беше безценен, тъй като помогна да се осигури правилният контекст за комбиниране на различните прояви на хронична кашлица и увеличи статистическата мощност на нашия генетичен анализ. Данните, предоставени от всички партньори, ни позволиха да проведем най-голямото и разнообразно проучване до момента.“