^
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Вродена хеморагична телеангиектазия (синдром на Ранду-Ослер-Вебер)

Медицински експерт на статията

Хематолог, онкохематолог
Алексей Кривенко, Медицински рецензент
Последно прегледани: 07.07.2025

Вродената хеморагична телеангиектазия (синдром на Рендю-Ослер-Вебер) е наследствено заболяване с нарушение на развитието на кръвоносните съдове, което се унаследява по автозомно доминантен начин и се открива както при мъже, така и при жени.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Симптоми на вродена хеморагична телеангиектазия (синдром на Ренду-Ослер-Вебер)

Най-характерните лезии са малки червено-виолетови телеангиектазии по лицето, устните, носната и устната лигавица, върховете на пръстите и пръстите на краката. Подобни лезии могат да се наблюдават и по стомашно-чревната лигавица, причинявайки повтарящо се кървене. Пациентите имат чести обилни епистаксии. Някои пациенти имат белодробни артериовенозни фистули. Тези фистули водят до значително дясно-ляво шунтиране, което може да причини диспнея, слабост, цианоза и полицитемия. Първите признаци обаче обикновено са мозъчни абсцеси, преходни исхемични атаки или инсулт, дължащи се на инфектирани или неинфектирани емболи. В някои семейства се появяват церебрални или спинални телеангиектазии, които могат да причинят субарахноидален кръвоизлив, гърчове или параплегия.

Диагнозата се основава на откриването на характерни артериовенозни аномалии в лицето, устата, носа и венците. Понякога е необходима ендоскопия или ангиография. Ако има фамилна анамнеза за белодробни или мозъчни заболявания, се препоръчва компютърна томография на белите дробове и ЯМР на главата по време на пубертета или късната юношеска възраст. Лабораторните изследвания обикновено са нормални, с изключение на железния дефицит при повечето пациенти.

Лечение на вродена хеморагична телеангиектазия (синдром на Рендю-Ослер-Вебер)

Лечението при повечето пациенти е поддържащо, но достъпните телеангиектазии (напр. в носа или стомашно-чревния тракт по време на ендоскопия) могат да бъдат лекувани с лазерна аблация. Артериовенозните фистули могат да бъдат лекувани с хирургична резекция или емболизация. Поради необходимостта от многократни кръвопреливания, имунизацията с ваксина срещу хепатит B е важна. Много пациенти се нуждаят от дългосрочна терапия с желязо, за да заместят загубите от многократно кървене от лигавицата. Някои пациенти се нуждаят от парентерално приложение на желязо. Средства, инхибиращи фибринолизата, като аминокапронова киселина, могат да бъдат ефективни.


Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.