^
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Toviaz

Алексей Кривенко, Медицински рецензент
Последно прегледани: 04.07.2025

Товиаз (фезотеродин) е лекарство, използвано за лечение на симптоми на свръхактивен пикочен мехур (СПМ). СПМ се характеризира с чести, силни и внезапни позиви за уриниране и евентуална уринарна инконтиненция.

Фезотеродин е антимускаринов (антихолинергичен) агент. Той блокира мускариновите рецептори в пикочния мехур, което води до отпускане на детрузорния мускул на пикочния мехур. Това намалява честотата и силата на контракциите на пикочния мехур, подобрява контрола на урината и намалява честотата и интензивността на позивите за уриниране.

Класификация по ATC

G04BD11 Фезотеродин

Активни съставки

Фезотеродин

Фармакологична група

Препараты, снижающие тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей

Фармакологичен ефект

Спазмолитические препараты

Показания Toviaza

  1. Често уриниране: Повишена честота на уриниране през деня и нощта (полакиурия).
  2. Спешност: Силен и внезапен порив за уриниране, който е трудно да се контролира.
  3. Ургентна уринарна инконтиненция: Неволно изпускане на урина поради спешна нужда от уриниране.

Фезотеродин помага за намаляване на честотата и интензивността на позивите за уриниране, подобрявайки контрола на уринирането и качеството на живот при пациенти със симптоми на свръхактивен пикочен мехур.

Формуляр за освобождаване

  1. 4 mg таблетки: филмирани таблетки с удължено освобождаване.
  2. 8 mg таблетки: филмирани таблетки с удължено освобождаване.

Фармакодинамика

  1. Антагонизъм на мускариновите рецептори: Фезотеродин е антагонист на мускариновите рецептори. Лекарството блокира мускариновите рецептори (M3 рецептори) в гладката мускулатура на пикочния мехур. Тези рецептори са отговорни за мускулното свиване, когато са стимулирани от ацетилхолин.
  2. Намалени контракции на пикочния мехур: Чрез блокиране на M3 рецепторите, фезотеродин намалява спонтанните и неволеви контракции на пикочния мехур. Това води до намаляване на честотата и силата на позивите за уриниране.
  3. Повишен капацитет на пикочния мехур: Лекарството помага за увеличаване на капацитета на пикочния мехур, което ви позволява да задържате повече урина, преди да се наложи да уринирате. Това намалява честотата на уриниране и подобрява контрола върху него.
  4. Намаляване на позивите за уриниране: Фезотеродин помага за намаляване на позивите за уриниране, което подобрява качеството на живот на пациентите със свръхактивен пикочен мехур.
  5. Превръщане в активен метаболит: Фезотеродинът е пролекарство, което се превръща в организма в активния метаболит 5-хидроксиметилтолтеродин (5-HMT). Този активен метаболит има антагонистична активност срещу мускариновите рецептори.
  6. Периферно действие: Фезотеродин действа предимно върху периферните мускаринови рецептори в пикочния мехур, което минимизира централните странични ефекти като объркване и халюцинации.

Фармакокинетика

  1. Абсорбция:

    • След перорално приложение, фезотеродинът бързо се хидролизира от неспецифични естерази до активния си метаболит 5-хидроксиметилтолтеродин (5-HMT).
    • Максималната концентрация на активния метаболит в кръвната плазма се достига приблизително 2 часа след приложение.
  2. Разпространение:

    • Обемът на разпределение на активния метаболит (5-HMT) е приблизително 169 литра.
    • 5-HMT се свързва с плазмените протеини на 50%.
  3. Метаболизъм:

    • След хидролиза до активния метаболит 5-HMT, той се метаболизира допълнително в черния дроб от ензимите CYP2D6 и CYP3A4.
    • При лица, които са бавни метаболизатори чрез CYP2D6, концентрацията на активния метаболит може да е по-висока.
  4. Екскреция:

    • Основният път на екскреция на активния метаболит и неговите метаболити е през бъбреците.
    • Приблизително 70% от дозата се екскретира в урината, от които около 16% е като непроменен 5-HMT.
    • Приблизително 7% се екскретира с изпражненията.
    • Полуживотът на активния метаболит е приблизително 7-8 часа.
  5. Специални групи от населението:

    • При пациенти с бъбречна недостатъчност концентрацията на активния метаболит може да се повиши.
    • При пациенти с чернодробна недостатъчност са възможни промени в метаболизма, което също изисква корекция на дозата.

Дозиране и администриране

Препоръчителна доза:

За възрастни:

  • Начална доза: Обикновено се препоръчва да се започне с 4 mg веднъж дневно.
  • Поддържаща доза: В зависимост от отговора на лечението и поносимостта на лекарството, лекарят може да увеличи дозата до 8 mg веднъж дневно.

Указания за употреба:

  • Прием на таблетки: Таблетките трябва да се приемат перорално с достатъчно количество вода.
  • Време на прием: Таблетките могат да се приемат независимо от приема на храна.
  • Честота: Лекарството се приема веднъж дневно, за предпочитане по едно и също време всеки ден, за да се поддържа стабилно ниво на лекарството в организма.

Специални инструкции:

  • Пропусната доза: Ако пропуснете доза, вземете я възможно най-скоро. Ако е почти време за следващата Ви доза, не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Просто продължете да я приемате както обикновено.
  • Предозиране: В случай на предозиране, незабавно потърсете медицинска помощ. Симптомите на предозиране могат да включват сухота в устата, учестен пулс, замаяност и замъглено зрение.

Специални категории пациенти:

  • Пациенти с бъбречно увреждане: При пациенти с леко или умерено бъбречно увреждане може да се наложи коригиране на дозата. При пациенти с тежко бъбречно увреждане не се препоръчва превишаване на доза от 4 mg дневно.
  • Пациенти с чернодробно увреждане: При пациенти с умерено чернодробно увреждане се препоръчва също да не се превишава 4 mg на ден. Лекарството не се препоръчва при пациенти с тежко чернодробно увреждане.
  • Пациенти в напреднала възраст: За пациенти в напреднала възраст дозировката обикновено не се различава от стандартната, но трябва да се вземе предвид общото им здравословно състояние и възможността за странични ефекти.

Употреба Toviaza по време на бременност

  1. Консултация с лекар: Преди да започнете да приемате фезотеродин по време на бременност, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Лекарят ще прецени необходимостта от употреба на лекарството, като вземе предвид здравето на майката и възможните рискове за плода.
  2. Полза спрямо риск: Употребата на фезотеродин по време на бременност може да бъде оправдана само в случаите, когато потенциалната полза за майката надвишава възможните рискове за плода.
  3. Първи триместър: Особено внимание трябва да се обърне на употребата на лекарства през първия триместър на бременността, когато се формират основните органи и системи на плода. През този период е особено важно да се избягва ненужната употреба на лекарства.
  4. Алтернативи: Ако е възможно, помислете за алтернативни лечения или лекарства с по-доказана безопасност при бременни жени.

Противопоказания

  1. Свръхчувствителност: Лекарството е противопоказано при хора с известна свръхчувствителност или алергична реакция към фезотеродин, неговия активен метаболит (5-хидроксиметилтолтеродин) или към други компоненти на лекарството.
  2. Затвореноъгълна глаукома: Товиаз може да повиши вътреочното налягане и следователно е противопоказан при пациенти с неконтролирана затвореноъгълна глаукома.
  3. Тахиаритмии: Фезотеродин може да влоши тахиаритмиите и трябва да се избягва при пациенти с това състояние.
  4. Миастения: Лекарството е противопоказано при пациенти с миастения гравис, тъй като може да влоши състоянието им.
  5. Тежка бъбречна недостатъчност: Товиаз е противопоказан при тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс <30 ml/min), тъй като лекарството може да се натрупа в организма и да причини токсични ефекти.
  6. Тежка чернодробна недостатъчност: Лекарството е противопоказано при пациенти с тежка чернодробна дисфункция (клас C по Child-Pugh) поради риск от кумулиране и токсичност.
  7. Стомашно-чревна обструкция: Toviaz е противопоказан при пациенти със стомашно-чревна обструкция, включително паралитичен илеус, поради риск от влошаване на състоянието.
  8. Тежък улцерозен колит и токсичен мегаколон: Лекарството е противопоказано при тежък улцерозен колит и токсичен мегаколон, тъй като антихолинергичните ефекти могат да влошат тези състояния.
  9. Уретрална стеноза и задържане на урина: Toviaz е противопоказан при пациенти със задържане на урина или значителна уретрална стеноза, тъй като може да влоши тези състояния.

Странични ефекти Toviaza

  1. Много чести нежелани реакции (повече от 10%):

    • Сухота в устата.
  2. Чести нежелани реакции (1-10%):

    • Запек.
    • Сухи очи.
    • Главоболие.
    • Умора.
    • Диспепсия (нарушено храносмилане).
    • Суха кожа.
    • Ускорен сърдечен ритъм (тахикардия).
    • Замъглено зрение.
  3. Нечести странични ефекти (0,1-1%):

    • Инфекции на пикочните пътища.
    • Затруднено уриниране (задържане на урина).
    • Коремна болка.
    • Замаяност.
    • Сънливост.
    • Гадене.
    • Синузит.
    • Грипоподобни симптоми.
  4. Редки странични ефекти (0,01-0,1%):

    • Алергични реакции като кожен обрив или сърбеж.
    • Анафилактични реакции.
    • Ангиоедем.
    • Объркване на съзнанието.
    • Халюцинации.
    • Нарушения на сърдечния ритъм (напр. удължаване на QT интервала, аритмия).
  5. Много редки странични ефекти (по-малко от 0,01%):

    • Психиатрични разстройства (напр. тревожност, депресия).
    • Крампи.
    • Влошаване на симптомите на глаукома.
    • Затруднено дишане.

Свръх доза

  1. Силна сухота в устата
  2. Затруднено уриниране (остра задръжка на урина)
  3. Разширяване на зениците (мидриаза)
  4. Тахикардия (учестен пулс)
  5. Аритмии
  6. Силно замаяност
  7. Възбуда и тревожност
  8. Крампи
  9. Зачервяване на кожата
  10. Хипертермия (повишена телесна температура)
  11. Тежко зрително увреждане
  12. Объркване, халюцинации и делириум

Лечение на предозиране

Лечението на предозиране с фезотеродин е насочено към облекчаване на симптомите и поддържане на жизненоважни функции. Мерките могат да включват:

  1. Дихателна и сърдечно-съдова поддръжка: Подавайте кислород, поддържайте кръвното налягане, следете сърдечната дейност и осигурете адекватно дишане.
  2. Стомашна промивка: Може да е полезна, ако наскоро са били приети големи количества от лекарството.
  3. Активен въглен: Употребата на активен въглен може да помогне за намаляване на абсорбцията на лекарството от стомашно-чревния тракт, ако е изминал кратък период от време от приложението.
  4. Симптоматична терапия: Лечение на симптоми като тахикардия и гърчове, ако е необходимо. Това може да включва бета-блокери за контрол на тахикардията или антиконвулсанти за гърчове.
  5. Антидоти: В някои случаи може да се използва физостигмин за противодействие на антихолинергичните ефекти, но употребата му трябва да се следи внимателно поради възможни странични ефекти.

Взаимодействия с други лекарства

  1. Инхибитори на CYP3A4:

    • Лекарства, които инхибират ензима CYP3A4 (напр. кетоконазол, итраконазол, ритонавир, кларитромицин), могат да повишат нивата на фезотеродин в кръвта, което може да увеличи страничните му ефекти. В такива случаи може да се наложи намаляване на дозата на фезотеродин.
  2. Индуктори на CYP3A4:

    • Лекарства, които индуцират ензима CYP3A4 (напр. рифампицин, фенитоин, карбамазепин), могат да намалят концентрацията на фезотеродин в кръвта, което може да намали неговата ефективност. Може да се наложи коригиране на дозата.
  3. Лекарства, метаболизирани от CYP2D6:

    • Пациенти, приемащи лекарства, метаболизирани от CYP2D6, могат да получат промени в концентрацията на фезотеродин и неговите метаболити. Това е особено вярно за пациенти с лош метаболизъм чрез CYP2D6.
  4. Антихолинергични лекарства:

    • Едновременната употреба с други антихолинергични лекарства (напр. атропин, скополамин, някои антидепресанти и антипсихотици) може да засили антихолинергичните странични ефекти, като сухота в устата, запек, замъглено зрение и затруднено уриниране.
  5. Лекарства, които удължават QT интервала:

    • Едновременната употреба с лекарства, които удължават QT интервала (напр. антиаритмични лекарства от клас IA и III, някои антидепресанти и антипсихотици), може да увеличи риска от сърдечни аритмии.
  6. Лекарства, които променят стомашно-чревната мотилитет:

    • Лекарства, които променят стомашно-чревната мотилитет (напр. метоклопрамид), могат да повлияят на абсорбцията на фезотеродин.


Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Toviaz" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Порталът iLive не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
Информацията, публикувана на портала, е само за справка и не трябва да се използва без консултация със специалист.
Внимателно прочетете правилата на сайта. Можете също да се свържете с нас!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Всички права запазени.