Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдром на сутрешното сияние.
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 07.07.2025
Синдромът на ипомеята е много рядко, обикновено едностранно, спорадично състояние. Двустранните случаи (още по-редки) могат да бъдат наследствени.
Симптоми
- Зрителната острота обикновено е много ниска.
- Уголемен диск с фуниевидна изкопана дупка.
- На дъното на изкопа се намира остров от белезникава глиална тъкан, която представлява персистиращото първично стъкловидно тяло.
- Дискът е заобиколен от повдигнат хориоретинален пръстен с нарушена пигментация.
- Кръвоносните съдове излизат от ръба на изкопа радиално, като „спици в колело“. Броят им е увеличен и е трудно да се разграничат артериите от вените.
Усложнения: в 30% от случаите се развива серозно отлепване на ретината.
Системни прояви
Системните прояви са рядкост.
Фронтоназалната дисплазия е най-важната. Тя се характеризира с комплекс от малформации.
- Аномалии на лицевия скелет, включително хипертелоризъм, вдлъбнат носов мост, цепнатина на устната и твърдо небце.
- Носна енцефалоцеле, липса на corpus callosum и хипофизна недостатъчност.
Неврофиброматоза тип II е рядко срещана.
Какво трябва да проучим?