Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдром на "сутрешна светлина"
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 20.11.2021
Синдром на "сутрешна светлина" е много рядко, обикновено едностранно спорадично състояние. Двустранните случаи на заболяването (дори по-редки) могат да бъдат наследствени.
Симптоми
- Зрителната острота обикновено е много ниска.
- Дискът се разширява с изкопни фуги.
- Островът на белезникавата глиална тъкан, който е устойчиво първично стъкловидно тяло, лежи на дъното на изкопа.
- Дискът е заобиколен от повишен хорморетинал с пигментация.
- Кръвоносните съдове излизат от ръба на изкопа, радиално, като "спици в колелото. Броят им се увеличава и е трудно да се разграничат артериите от вените.
Усложнения: в 30% от случаите се развива серозен отделяне на ретината.
Системни прояви
Системните прояви са редки.
Фронтоналната дисплазия е най-важна. Тя се характеризира с комплекс от малформации.
- Аномалии на лицевия скелет, включително хипертелеизъм, вдлъбнат мост на носа, цепнатина на устните и твърдо небце.
- Назална енцефалоцеле, липса на калозен корпус и недостатъчност на хипофизата.
Неврофиброматоза тип II е рядка.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?