Медицински експерт на статията
Нови публикации
Синдром на Фукс
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Дистрофичните процеси в ириса и цилиарното тяло рядко се развиват. Едно от тези заболявания е Fuchs дистрофия, или Fuchs хетерохромни синдром. Обикновено се появява на едното око и включва три задължителни симптоми - протеинови утайки на роговицата, промяна в цвета на ириса и помътняване на лещата. С развитието на процеса се присъединяват и други симптоми - анизокория (различни ширини на зеницата) и вторична глаукома. Приятели и роднини на пациента първо откриват признаци на заболяването: забелязват разлика в цвета на ириса на дясното и лявото око, след което обръщат внимание на различната ширина на учениците. Пациент на възраст 20-40 години се оплаква от намалена зрителна острота, когато се наблюдава помътняване на лещата.
Симптомите на синдрома на Фукс
Всички симптоми на синдрома на Фукс са причинени от прогресивна атрофия на стромата на ириса и цилиарното тяло. Разреденият външен слой на ириса става по-светъл, а пролуките - по-широки, отколкото при двойното око. Чрез тях започва да свети пигментния лист на ириса. До този стадий на заболяването засегнатото око става по-тъмно от здраво. Дистрофичният процес в процесите на цилиарното тяло води до промяна в стените на капилярите и качеството на произведената течност. При влагата на предната камера се появява протеин, който се утаява в малки люспи на задната повърхност на роговицата. Утаяването на утайките може да изчезне за определен период от време и след това да се появи отново. Въпреки продължителното съществуване на симптом на валежите в продължение на няколко години, при синдрома на Фукс не се образуват задни синехии. Промените в състава на вътреочната течност водят до помътняване на лещата. Развива се вторична глаукома.
Преди това синдром на Фукс се счита за възпаление на ириса и цилиарното тяло, поради наличието на утайки - един от основните симптоми на циклит. Обаче, в описаната клинична картина на заболяването, четири от петте общи клинични признака на възпаление, известни от времето на Целс и Гален, отсъстват: хиперемия, оток, болка, треска, само петият симптом е дисфункция.
В момента синдромът на Фукс се разглежда като невровегетативна патология, причинена от нарушение на инервацията на нивото на гръбначния мозък и цервикалния симпатичен нерв, което се проявява като дисфункция на цилиарното тяло и ириса.
[3],
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?
Лечение на синдром на Фукс
Лечението на синдрома на Фукс е насочено към подобряване на трофичните процеси; тя е неефективна. Когато непрозрачността на лещата води до намаляване на зрителната острота, се извършва отстраняване на усложнени катаракти. С развитието на вторичната глаукома е показано и хирургично лечение.