Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Микроскопичен полиартерит
Медицински експерт на статията
Последно прегледани: 23.04.2024
Микроскопичен полиартерит - некротизиращ васкулит с увреждане на малък съд, свързан с антинеутрофилни цитоплазмени автоантитела (ANCA); Той е често срещан в много органи и системи, но най-ярките промени се наблюдават в белите дробове, бъбреците и кожата. Изолирани в отделна нозологична форма на системен васкулит през последните години и включени в класификацията от 1992 г.
Симптоми. Заболяването започва с неспецифични прояви под формата на треска, интоксикация, обща слабост, ставен синдром, миалгия. Има загуба на телесно тегло. Белодробното възпаление се характеризира с некротизиращ алвеолит, често придружен от белодробен кръвоизлив. Бъбречно увреждане - под формата на бързо развиващ се гломерулонефрит. На кожата има джавно-хеморагичен васкулит.
Лабораторна диагностика. В 90% от пациентите с ANCA установено, че със същата честота са специфични за серин протеинази и миелопероксидаза-3 - цитоплазмени компоненти първични гранули на неутрофилите, и са силно специфичен маркер микроскопичен полиартерит.
Лечение. Преднизолон 1-2 mg / kg / ден. При висока активност на процеса и експресирани висцерити - циклофосфамид 2-3 mg / kg / дневно или пулсова терапия 10-15 mg / kg веднъж месечно в продължение на най-малко 1 година. Антиагреганти, ангиопротектори.
[Къде боли?
Какво те притеснява?